Саєнко О. С., Чемич М. Д.

СИРОВАТКОВИЙ церулоплазмін як прогностичний показник перебігу Long COVID

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Саєнко О. С., Чемич М. Д.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Збереження скарг чи виникнення нових після COVID-19 наразі усім відома недуга, як Long CОVID. Проте, ще не існує єдиного підтвердженого патогенетичного механізму виникнення цих симптомів. В основі імунологічних змін у відповідь на вірусне навантаження SARS-CoV-2 є зміни у Т-клітинах, зниження CD4+ і CD8+, підвищення експресії інтерферонів типу I та III, збільшення кількості моноцитів, підвищені рівні цитокінів, церулоплазміну. Об’єкт і методи дослідження. Обстежених було поділено на дві групи: хворі на Long CОVID (n – 35) та клініко-анамнестично здорові особи (n – 42). Усім досліджуваним проводився загальний аналіз крові, визначення рівня церулоплазміну сироватки крові турбодиметричним методом, а також обраховувався сумарний індекс запалення. Під час статистичної обробки даних критерії були визнані достовірно значущими при р<0,05. Медіана (Me), 25-й і 75-й квартилі використовувалися для опису кількісних показників. Результати. Розподіл за статтю у групах був нерівномірним, переважали жінки. Більшість респондентів на момент опитування перехворіли на COVID-19 3-6 міс. тому (49%), що відповідало поширенню штаму Omicron. Церулоплазмін у групі пацієнтів хворих на Long CОVID (47,86 (39,00-50,00) мг/дл) у 2 рази перевищував відповідний показник порівняно з групою умовно здорових осіб (23,95 (19,00-29,25) мг/дл) (р<0,05). Спостерігалося підвищення рівня церулоплазміну у пацієнтів з коротшим періодом після захворювання на CОVID19, відповідно через 12 міс. та більше він знижувався на 45% порівняно із 3 міс., на 25% – із 3-6 міс. (р<0,05). Рівень церулоплазміну прямо корелював із кількістю лейкоцитів та сумарним індексом запалення в обох групах (р<0,05). Висновки. Сироватковий церулоплазмін залучається до імунної відповіді на рівні інших цитокінів у хворих на Long COVID, вміст його прямо корелює із рівнем лейкоцитів, сумарним індексом запалення та знижується у пізніші терміни після COVID-19.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Klein J, Wood J, Jaycox JR, Dhodapkar RM, Lu P, Gehlhausen JR, et al. Distinguishing features of long COVID identified through immune profiling. Nature. 2023;623(7985):139-148. DOI: 10.1038/s41586-023-06651-y.
2. The Lancet. Long COVID: 3 years in. Lancet. 2023;401(10379):795. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00493-2.
3. Saienko O, Chemych M. Changes in indicators of endogenous intoxication, nonspecific reactivity, and inflammation caused by SARSCOV-2. East. Ukr. Med. J. 2024;12(2):422-30. Available from: https://eumj.med.sumdu.edu.ua/ index.php/journal/article/view/422-430.
4. Svitailo V, Chemych M. Clinical and epidemiological characteristics of Long-COVID development patterns in patients of different age groups. East. Ukr. Med. J. 2024;12(2):431-40. Available from: https://eumj.med.sumdu.edu.ua/ index.php/journal/article/view/553.
5. Negrut N, Menegas G, Kampioti S, Bourelou M, Kopanyi F, Hassan FD, et al. The Multisystem Impact of Long COVID: A Comprehensive Review. Diagnostics. 2024;14:244. DOI: https://doi.org/10.3390/diagnostics14030244.
6. Davis HE, McCorkell L, Vogel JM, Topol EJ. Long COVID: major findings, mechanisms and recommendations. Nat Rev Microbiol. 2023;21:133-146. DOI: https://doi.org/10.1038/s41579-022-00846-2.
7. Svitailo VS, Chemych MD, Saienko OS. Long-COVID ta asotsiyovani urazhennya sertsevo-sudynnoyi ta nervovoyi system. Infektsiyni khvoroby. 2023;14(4):49-54. DOI: https://doi.org/10.11603/1681-2727.2022.4.13701. [in Ukrainian].
8. Saienko O, Chemych M, Svitailo V. Long-COVID, neurological and cardiovascular disorders. Journal of Education, Health and Sport. 2023;13(3):381-393. DOI: https://doi.org/10.12775/JEHS.2023.13.03.048.
9. Leng A, Shah M, Ahmad SA, Premraj L, Wildi K, Li Bassi G, et al. Pathogenesis Underlying Neurological Manifestations of Long COVID Syndrome and Potential Therapeutics. Cells. 2023;12(5):816. DOI: 10.3390/cells12050816.
10. Yin K, Peluso MJ, Luo X, Thomas R, Shin MG, Neidleman J, et al. Long COVID manifests with T cell dysregulation, inflammation, and an uncoordinated adaptive immune response to SARS-CoV-2. Preprint. bioRxiv. 2023. DOI: 10.1101/2023.02.09.527892.
11. Boufidou F, Medić S, Lampropoulou V, Siafakas N, Tsakris A, Anastassopoulou C. SARS-CoV-2 Reinfections and Long COVID in the PostOmicron Phase of the Pandemic. Int J Mol Sci. 2023;24(16):12962. DOI: 10.3390/ijms241612962.
12. Reștea P-A, Țigan Ș, Vicaș LG, Fritea L, Marian E, Jurca T, et al. Serum Level of Ceruloplasmin, Angiotensin-Converting Enzyme and Transferrin as Markers of Severity in SARS-CoV-2 Infection in Patients with Type 2 Diabetes. Microbiol. Res. 2023;14:1670-1686. DOI: https://doi.org/10.3390/microbiolres14040115.
13. Lopez MJ, Royer A, Shah NJ. Biochemistry, Ceruloplasmin. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023.
14. Cheli VT, Sekhar M, Santiago González DA, Angeliu CG, Denaroso GE, Smith Z, et al. The expression of ceruloplasmin in astrocytes is essential for postnatal myelination and myelin maintenance in the adult brain. Glia. 2023;71(10):2323-2342. DOI: 10.1002/glia.24424.
15. Chemych MD, Lishnevska AG. The role of galectin-9 in patients with chronic viral hepatitis C and its connection with the type of therapy, the degree of fibrosis, clinical, laboratory, autoimmune and integrative indicators. Wiad Lek. 2021;74(5):1180-1188.
16. Au L, Capotescu C, Curi A, Gonçalves Leonel da Silva R, Eyal G. Long Covid requires a global response centred on equity and dialogue. Glob Health Action. 2023;16(1):2244757. DOI: 10.1080/16549716.2023.2244757.
17. Ruiyin W, Qi J, Tingting W, Yuqin Y, Yan J, Kun P. Long COVID outcomes following omicron wave in non-hospital population. Front Public Health. 2024;12:1377866. DOI: 10.3389/fpubh.2024.1377866.
18. Hadley E, Yoo YJ, Patel S, Zhou A, Laraway B, Wong R, et al. N3C and RECOVER consortia. SARS-CoV-2 Reinfection is Preceded by Unique Biomarkers and Related to Initial Infection Timing and Severity: An N3C RECOVER EHR-Based Cohort Study. medRxiv. 2023. DOI: 10.1101/2023.01.03.22284042.
19. Fernández-De-Las-Peñas C, Notarte KI, Peligro PJ, Velasco JV, Ocampo MJ, Henry BM, et al. Long-COVID Symptoms in Individuals Infected with Different SARS-CoV-2 Variants of Concern: A Systematic Review of the Literature. Viruses. 2022;14:2629. DOI: 10.3390/v14122629.
20. Yang C, Zhao H, Shannon CP, Tebbutt SJ. Omicron variants of SARS-CoV-2 and long COVID. Front. Immunol. 2022;13:1061686. DOI: 10.3389/fimmu.2022.1061686.
21. Jain V, Kumar P, Panda PK, Suresh M, Kaushal K, Mirza AA, et al. Utility of IL-6 in the Diagnosis, Treatment and Prognosis of COVID-19 Patients: A Longitudinal Study. Vaccines. 2022;10(11):1786. DOI: https://doi.org/10.3390/vaccines10111786.
22. Hackler J, Heller RA, Sun Q, Schwarzer M, Diegmann J, Bachmann M, et al. Relation of Serum Copper Status to Survival in COVID-19. Nutrients. 2021;3:1898. DOI: https://doi.org/10.3390/nu13061898.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 3, 174, 173-179 сторінки, код УДК 616.98:578.834]-036.22-099-022:612.017:616.152-008.82/.83

DOI:

10.29254/2077-4214-2024-3-174-173-179