Прейс Н. І., Савицький І. В.
РОЛЬ НЕЙРОПЕПТИДІВ В РОЗВИТКУ НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦІЇ СІТКІВКИ У ЩУРІВ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ДІАБЕТИЧНОЇ РЕТИНОПАТІЇ
Показати/Завантажити PDF
Про автора:
Прейс Н. І., Савицький І. В.
Рубрика:
КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
Тип статті:
Наукова стаття
Анотація:
Тривала гіперглікемія призводить до розладів більшості метаболічних процесів, що в подальшому веде до зростання ризику уражень тканин організму, а в перспективі може викликати серйозні діабетичні вторинні ускладнення, повʼязані з розвитком мікро-та макроангіопатій, серед яких досить часто зустрічається діабетична ретинопатія. Однак, на сьогодні дані щодо дегенеративних змін сітківки за умов даного ускладнення, досить обмежені, що спонукає до більш глибокого та детального вивчення його патогенетичних механізмів. Мета роботи полягає у вивченні рівня нейротрофічних факторів за умов контрольної патології та виявлення можливого взаємозв’язку з нейродегенеративними змінами. Експериментальне дослідження проведено на нелінійних щурах, робота з якими проводилася відповідно до «Загальних етичних принципів експериментів на тваринах» (Україна, 2001), що узгоджується з положенням «Європейської конвенції щодо захисту хребетних тварин, які використовуються з експериментальними та іншими науковими цілями». Задля поставленої мети було проведено вивчення рівня білка S100b, мозкового нейротрофічного фактора та фактору росту нервів, а також кластерину та фракталіну. У дослідженні встановлено дисбаланс рівнів S100b, нейротрофічного фактора та фактору росту нервів у сироватці крові щурів з діабетичною ретинопатією, що свідчить про ранні ознаки нейродегенерації сітківки. Зокрема, рівень сироваткового білка S100b підвищувався на 60-у добу в 1,5 разів, на 120-у добу – в 1,9 разів (р<0,05) порівняно із інтактними тваринами. Концентрація нейротрофічного фактору, як на 60-у, так і на 120-у добу перевищувала дані інтактних тварин в 1,2 рази відповідно. Рівень фактору росту нервів достовірно підвищувався на 60-у добу в 1,2 рази, на 120-у добу – в 1,5 разів відносно інтактних щурів. Вивчення функціонування хемокінів фракталіну та кластерину є досить доцільними задля ранньої діагностики прогресування запального процесу. Встановлено, що вже на 60-у добу експерименту підвищувався рівень кластерину та фракталіну відносно інтактної групи. Дослідження змін рівнів кластерину та фракталіну можна вважати прогностичними маркерами в розвитку мікроангіопатичних діабетичних задля ранньої діагностики запального процесу.
Теги:
Список цитованої літератури:
- Mykheitseva IM. Suchasnyi pohliad na patohenetychni mekhanizmy diabetychnoi retynopatii. Fiziolohichnyi zhurnal. 2023;3(69):106-14. [in Ukrainian].
- Mohilevskyi SYu, Bushuieva OV, Natrus LV. Osoblyvosti diabetychnoi retynopatii u khvorykh na tsukrovyi diabet 2 typu. Arkhiv oftalmolohii Ukrainy. 2017;1(5):37-44. [in Ukrainian].
- Yanitska LV, Haiova LV, Osinska LF, Pradii TP. Patohenez i shliakhy korektsii diabetychnoi retynopatii. Ohliad. Medychna nauka Ukrainy. 2016;1-2(12):94-9. [in Ukrainian].
- Sakata N, Yoshimatsu G, Tsuchiya H, Egawa S, Unno M. Animal models of diabetes mellitus for islet transplantation. Experimental diabetes research. 2012;2012:256707.
- Sun Y, Cai YT, Chen J, Gao Y, Xi J, Ge L, et al. An evidence map of clinical practice guideline recommendations and quality on diabetic retinopathy. Eye (London, England). 2020;34(11):1989-2000.
- Reznikov OH, Soloviov AI, Stefanov OV. Biotychna ekspertyza doklinichnykh ta inshykh naukovykh doslidzhen, shcho vykonuiutsia na tvarynakh: metod. rekomendatsii. Visnyk farmakolohii i farmatsii. 2006;7:47-61. [in Ukrainian].
- Tan Y, Fukutomi A, Sun MT, Durkin S, Gilhotra J, Chan WO. Anti-VEGF crunch syndrome in proliferative diabetic retinopathy: A review. Survey of ophthalmology. 2021;66(6):926-932.
- Torm MEW, Pircher M, Bonnin S, Johannesen J, Klefter ON, Schmidt MF, et al. Frontiers in diabetic retinal disease. Journal of diabetes and its complications.2023;37(2):108386.
Публікація статті:
«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 3, 174, 167-172 сторінки, код УДК 617.735-002-02:616.379-008.64-085-092.9
