ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ОБГРУНТУВАННЯ ЗАСТОСУВАННЯ АНТРАЛЮ ПАЦІЄНТАМ ІЗ КОМОРБІДНИМ ПЕРЕБІГОМ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТУ, ОЖИРІННЯ ТА ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ – ВПЛИВ НА КОМПОНЕНТИ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ ТА ВМІСТ У КРОВІ ГІДРОГЕНУ СУЛЬФІДУ

  2. 2021
  3. ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ОБГРУНТУВАННЯ ЗАСТОСУВАННЯ АНТРАЛЮ ПАЦІЄНТАМ ІЗ КОМОРБІДНИМ ПЕРЕБІГОМ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТУ, ОЖИРІННЯ ТА ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ – ВПЛИВ НА КОМПОНЕНТИ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ ТА ВМІСТ У КРОВІ ГІДРОГЕНУ СУЛЬФІДУ
Показати/завантажити

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2021 Випуск 2, 160,

Хухліна О. С., Гринюк О. Є., Рощук О. І., Ляхович О. Д.

ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ОБГРУНТУВАННЯ ЗАСТОСУВАННЯ АНТРАЛЮ ПАЦІЄНТАМ ІЗ КОМОРБІДНИМ ПЕРЕБІГОМ НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТУ, ОЖИРІННЯ ТА ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ – ВПЛИВ НА КОМПОНЕНТИ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ ТА ВМІСТ У КРОВІ ГІДРОГЕНУ СУЛЬФІДУ

Про автора:

Хухліна О. С., Гринюк О. Є., Рощук О. І., Ляхович О. Д.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Резюме. В роботі оцінена ефективність Антралю та його влив на фіброзоутворюючі процеси в печінці та легенях. У дослідження було включено 60 пацієнтів з неалкогольним стеатогепатитом (НАСГ), ожирінням І ст. та хронічним обструктивним захворюванням легень (ХОЗЛ) 2-3В, D, з яких 32 хворих на ХОЗЛ 2В (1 група) та 28 хворих (2 група) на ХОЗЛ 3D отримували терапію ХОЗЛ (Симбікорт Турбухалер (будесонід 160 мкг/д + формотеролу фумарат 4,5 мкг/д) (АстраЗенека АБ, Швеція) інгаляційно 2 рази в день 60 днів; Беродуал (іпратропіум/ фенотерол (250/500 мкг/мл) (Інститут де Ангелі, Італія / Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ) небулайзерні інгаляції 2 рази в день, Азитроміцин (Азитро Сандоз, Сандоз Україна) 500 мг 1 раз в день 10 днів, а також з метою лікування НАСГ пацієнти отримували препарат Антраль (Фармак, Україна) в дозі 200 мг 3 рази в день упродовж 60 днів. Нами було встановлено, що у хворих на НАСГ із коморбідним ХОЗЛ, що виникли на тлі ожиріння істотно підвищений синтез колагену відповідно у хворих 1 та 2 груп у 2,6 та 3,4 рази порівняно з групою ПЗО (р<0,05). Дані процеси супроводжувалися дефіцитом гідрогену сульфіду, відповідно у 1,5 та 2,8 рази (р<0,05) у порівнянні з показником у ПЗО. Препарат Антраль при призначенні курсом упродовж 60 днів хворим на НАСГ на тлі ожиріння із коморбідним ХОЗЛ вірогідно гальмує процеси синтезу колагену IV типу та вуглеводно-білкових компонентів позаклітинного матриксу печінки та легень, ймовірно посилює їх деградацію та сприяє відновленню пулу гідрогену сульфіду в крові. Комплексна терапія з використанням Антралю сприяє гальмуванню фіброзування печінки із вірогідним зниження інтегрального показника FibroTest у 1,2 рази (р<0,05).

Ключові слова:

неалкогольний стеатогепатит, ожиріння, хронічне обструктивне захворювання легень, фіброз, антраль.

Список цитованої літератури:

 

  1. Khukhlina OS, Antoniv AA, Mandryk OYe, Hryniuk OYe. Nealkoholna zhyrova khvoroba pechinky ta komorbidni stany: osoblyvosti patohenezu, kliniky, diahnostyky, likuvannia. Chernivtsi; 2017. 188 s. [in Ukrainian].
  2. Viglino D, Jullian-Desayes I, Minoves M, Aron-Wisnewsky J, Leroy V, Zarski JP, et al. Nonalcoholic fatty liver disease in chronic obstructive pulmonary disease. Eur Respir Jour. 2017 Jun 8;49(6):1601923. DOI: 10.1183/13993003.01923-2016.
  3. Alukal JJ, Thuluvath PJ. Reversal of NASH fibrosis with pharmacotherapy. Hepatol Int. 2019;13(5):534-545. DOI: 10.1007/s12072-019- 09970-3.
  4. Weiskirchen R. Cellular and Molecular Mechanisms Underlying the Pathogenesis of Hepatic Fibrosis. Cells. 2020 Apr 29;9(5):1105. DOI: 10.3390/cells9051105.
  5. Diadyk OO, Beketova YuI, Mintser OP, Sukhanova OO. Suchasni patomorfolohichni osoblyvosti ta perspektyvni napriamky diahnostyky nealkoholnoho steatohepatytu. Art of medicine. 2018;3(7):39-44. [in Ukrainian].
  6. Chakraborty JB, Oakley F, Walsh MJ. Mechanisms and biomarkers of apoptosis in liver disease and fibrosis. Int. J. Hepatol. 2012;2012:648- 915. DOI: 10.1155/2012/648915.
  7. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease 2019 report [Internet]. 2019 [updated 2019 March 22]. Available from: https://goldcopd.org/wp-content/ uploads/2018/11/GOLD-2019-v1.7-FINAL-14Nov2018-WMS.pdf.
  8. Vanfeteren LE, Spruit MA, Wouters EFM, Franssen FME. Management of chronic obstructive pulmonary disease beyond the lungs. Lancet Respir. Med. 2016;4:911-924.
  9. Vanfleteren LE. Does COPD stand for “Comorbidity with Pulmonary Disease”? Eur Respir J. 2015;45:14-17.
  10. Koike S, Ogasawara Y. Sulfur atom in its bound state is a unique element involved in physiological functions in mammals. Molecules. 2016;21(12):17-53.
  11. Fan HN, Chen NW, Shen WL, Zhao XY, Zhanget Z. Endogenous hydrogen sulfide is associated with angiotensin II type 1 receptor in a rat model of carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis. Molecular Medicine Reports. 2015;12(3):3351-3358. DOI: 10.3892/mmr.2015.3873
  12. Nekrut DO, Zaichko NV, Strutynska OB. Riven insulinopodibnogo faktoru rostu-1 ta gidrogensulfidu u shhuriv iznealkogolnoyu zhyrovoyu xvoroboyu pechinky, asocijovanoyu iz gipergomocysteyinemiyeyu. Medychna ta klinichna ximiya. 2017;19(1):40-46. [in Ukrainian].
  13. Gerush IV, Ferenchuk OYe. Hydrogen sulfide and mitochondria. Biopolymers and Cell. 2019;35(1):3-15.
  14. Kabil O, Motl N, Banerjee R. H2S and its role in redox signaling. Biochimica et Biophysica Acta. 2014;1844(8):1355-1366.
  15. Yuan S, Pardue S, Shen X, Alexander JS, Orr AW, Kevil CG. Hydrogen sulfide metabolism regulates endothelial solute barrier function. Redox Biol. 2016;9:157-166. DOI: 10.1016/j.redox.2016.08.004.
  16. Bazhanov N, Ansar M, Ivanciuc T, Garofalo R, Casola A. Hydrogen sulfide: a novel player in airway development, pathophysiology of respiratory diseases, and antiviral defenses. Am J Respir Cell Mol Biol. 2017;57:403- 10.
  17. Anokhina AA. Nealkoholna zhyrova khvoroba pechinky yak multysystemne metabolitne zakhvoriuvannia: osoblyvosti profilaktyky ta likuvannia. Hepatolohiia. 2018;7(3):35-40. [in Ukrainian].
  18. Zvjaginceva TD. Primenenie preparata Antral’ v lechenii nealkogol’nogo steatogepatita: nastojashhee i budushhee. Zdorov`ya Ukrayiny XXI storіchchja. 2015;1(2):68-69.[in Russian].
  19. Khukhlina OS, Dudka IV, Dudka TV, Smandych VS, Pavliuk VO. Vplyv tsytoprotektora Antral na oksydantno-antyoksydantnyi homeostaz u khvorykh na khronichnyi pankreatyt. Zdorov`ya Ukrayiny. 2020;16(485):59-60. [in Ukrainian].
  20. Khukhlina OS, Dudka IV, Dudka TV, Smandych VS. Klinichna efektyvnist preparatu Antral u khvorykh na khronichnyi pankreatyt. Zdorov`ya Ukrayiny. 2020;3(57):17. [in Ukrainian].
  21. Derbak MA, Arkhii EI, Koval VIu, Derbak YaS. Vykorystannia antraliu u kompleksnii terapii khvorykh na khronichnyi virusnyi hepatyt iz suputnim steatozom pechinky. Naukovyi visnyk Uzhhorodskoho universytetu. 2011;2(41):304-30. [in Ukrainian].
  22. Khukhlina OS, Hryniuk OYe, Antoniv AA. Intensyvnistʹ oksydatyvnoho stresu ta stan okremykh chynnykiv antyoksydantnoho zakhystu v dynamitsi likuvannya antralem khvorykh na nealkoholʹnyy stetohepatyt, ozhyrinnya ta khronichne obstruktyvne zakhvoryuvannya lehenʹ. EUMJ. 2020;8(2):129-136. DOI: https://doi.org/10.21272/eumj. 2020;8(2):129-136. [in Ukrainian].
  23. Khukhlina OS, Hryniuk, Antoniv AA. Treatment optimization of non-alcoholic steatohepatitis in obesity patients with comorbidity with chronic obstructive pulmonary disease: correction of dyslipidemia and insulin resistance. Contemporary gastroenterology. 2020;1(71):105-113.

 

Публікація статті:

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 2 (160), 2021 рік , 148-152 сторінки, код УДК 616.36-003.826:616-056.527:616.24-007.272]-036.1-07-092-085.244

DOI:

10.29254/2077-4214-2021-2-160-148-152

2021 Випуск 2, 160
07.02.2023
Чи була ця стаття корисною?
56
1