ОСОБЛИВОСТІ РОЗВИТКУ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В ПЕЧІНЦІ, НИРКАХ, ЛЕГЕНЯХ ТА СЕРЦІ ЗА УМОВ МОДЕЛЮВАННЯ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИ, ТУПОЇ ТРАВМИ ЖИВОТА І СКЕЛЕТНОЇ ТРАВМИ, УСКЛАДНЕНИХ ГОСТРОЮ КРОВОВТРАТОЮ, ТА ЕФЕКТИВНІСТЬ 2-ЕТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТУ В КОРЕКЦІЇ ВИЯВЛЕНИХ ПОРУШЕНЬ

  2. 2026
  3. ОСОБЛИВОСТІ РОЗВИТКУ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В ПЕЧІНЦІ, НИРКАХ, ЛЕГЕНЯХ ТА СЕРЦІ ЗА УМОВ МОДЕЛЮВАННЯ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИ, ТУПОЇ ТРАВМИ ЖИВОТА І СКЕЛЕТНОЇ ТРАВМИ, УСКЛАДНЕНИХ ГОСТРОЮ КРОВОВТРАТОЮ, ТА ЕФЕКТИВНІСТЬ 2-ЕТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТУ В КОРЕКЦІЇ ВИЯВЛЕНИХ ПОРУШЕНЬ

Левчук Р. Д.

ОСОБЛИВОСТІ РОЗВИТКУ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ В ПЕЧІНЦІ, НИРКАХ, ЛЕГЕНЯХ ТА СЕРЦІ ЗА УМОВ МОДЕЛЮВАННЯ ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ТРАВМИ, ТУПОЇ ТРАВМИ ЖИВОТА І СКЕЛЕТНОЇ ТРАВМИ, УСКЛАДНЕНИХ ГОСТРОЮ КРОВОВТРАТОЮ, ТА ЕФЕКТИВНІСТЬ 2-ЕТИЛ-6-МЕТИЛ-3-ГІДРОКСИПІРИДИНУ СУКЦИНАТУ В КОРЕКЦІЇ ВИЯВЛЕНИХ ПОРУШЕНЬ

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Левчук Р. Д.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Травматизм належить до актуальних проблем України і світу. Характерною рисою сучасної трав- ми є зростання частки високоенергетичних уражень різної локалізації з розвитком вторинного ураження тканин і органів. На перший план виступає пошук механізмів вторинного полісистемного ураження та засо- бів його профілактики. За умов травми, ускладненої крововтратою, в організмі виникають передумови для розвитку циркуляторної гіпоксії та активізації імунної системи. Це сприяє надмірному утворенню активних форм оксигену та нітрогену, які вмикають механізми переокиснення клітинних мембран із втратою їх функ- ції Дизбаланс про- та антиоксидантних механізмів визначають як оксидативний стрес (ОС). Мета роботи: зʼясувати особливості розвитку ОС у печінці, нирках, легенях та серці за умов моделювання ЧМТ, ТТЖ та СКТ, ускладнених гострою крововтратою, та оцінити ефективність 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату в корекції виявлених порушень. В експериментах використано 134 статевозрілих білих щурів самців лінії Вістар. Під тіопенталонатрієвим наркозом в окремих дослідних групах моделювали ЧМТ, ТТЖ та СКТ, які ускладнювали гострою крововтратою зі стегнової вени в кількості 1,5% від маси тіла. З метою корекції в половини щурів дослідних груп у суміжну вену однократно вводили розчин Рінгера лактату в комбінації з 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцина- том у дозі 100 мг/кг в сумарному обʼємі, який становив 50% від обʼєму втраченої крові. Уведення препарату продовжували 1 раз на добу внутрішньоочеревинно до 13 доби експерименту в аналогічній дозі. Через 14 і 28 діб посттравматичного періоду у печінці, нирках, легенях та серці визначали каталазну активність та вміст реагентів до тіобарбітурової кислоти, за співвідношенням яких розраховували антиоксидантно-прооксидант- ний індекс (АПІ), який свідчить про баланс антиоксидантних і прооксидантних механізмів. Встановлено, що у щурів без корекції, незважаючи на локалізацію травми, через 14 діб посттравматич- ного періоду величина АПІ в печінці, нирках, легенях та серці була суттєво меншою, ніж у контролі, Виявлені порушення в досліджуваних органах до 28 доби посттравматичного періоду стихали, проте величина АПІ не досягала рівня контролю. Аналізуючи відмінності в розвитку ОС в залежності від локалізації травми, встанов- лено, що через 14 діб у печінці величина АПІ була найменшою після моделювання ЧМТ та ТТЖ, у легенях і серці – після моделювання ТТЖ. Через 28 діб посттравматичного періоду величина АПІ була суттєво меншою після моделювання ТТЖ у всіх досліджуваних органах. Застосування 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сук- цинату за умов травм різної локалізації викликало зростання величини АПІ, за виключенням серця, в якому через 14 діб експерименту препарат сприяв збільшенню показника після ЧМТ і ТТЖ, через 28 діб – лише у групі щурів, в якій моделювали лише СКТ. Незважаючи на застосування 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату, найбільші порушення величини АПІ залишалися на тлі моделювання ТТЖ, особливо через 28 діб посттравматичного періоду. Таким чином, ОС відіграє важливу роль у патогенезі вторинного ураження печінки, нирок, легень та серця за умов механічної травми різної локалізації, ускладненої гострою крововтратою, є тривалим у часі й істотно зменшується під впливом препарату з антиоксидантними властивостями. Все це вказує на доцільність засто- сування антиоксидантної терапії з метою профілактики вторинного поліорганного ураження.

Теги:

крововтрата, легені, нирки, оксидативний стрес, печінка, серце, скелетна травма, тупа травма живота, черепно-мозкова травма

Список цитованої літератури:

  1. Korol SO, Bilyi VY, Gumeniuk KV, Gybalo RV, HrishovАА, ZahovenkoМА. Aktualni pytannia ta osoblyvosti pidhotovky viiskovykh khirurhiv v umovakh povnomasshtabnoi ahresii rf proty derzhavy Ukraina. Ukrainskyi zhurnal viiskovoi medytsyny. 2023;4(1):5-12. DOI: https://doi.org/10.46847/ujmm.2023.1(4)-005 [in Ukrainian].
  2. Halvachizadeh S, Mariani D, Pfeifer R. Impact of trauma on society. Eur J Trauma Emerg Surg. 2025;51(1):155. DOI: https://doi.org/10.1007/s00068-025-02824-8
  3. Hudyma AA, Denefil OV. Intehralna otsinka systemnykh proiaviv travmatychnoi khvoroby za umov kranioskeletnoi travmy u shchuriv riznoi stati. Shpytalna Khirurhiia. Zhurnal imeni L. Ya. Kovalchuka. 2024;(2):72-9. DOI: https://doi.org/10.11603/2414-4533.2024.2.14849 [in Ukrainian].
  4. Li R, Ye JJ, Gan L, Zhang M, Sun D, Li Y, et al. Traumatic inflammatory response: pathophysiological role and clinical value of cytokines. Eur J Trauma Emerg Surg. 2024;50(4):1313-1330. DOI: https://doi.org/10.1007/s00068-023-02388-5
  5. Duan J, Gao S, Tu S, Lenahan C, Shao A, Sheng J. Pathophysiology and Therapeutic Potential of NADPH Oxidases in Ischemic Stroke-Induced Oxidative Stress. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:6631805. DOI: https://doi.org/10.1155/2021/6631805
  6. Xu J, Li S, Lui KY, Song X, Hu X, Cao L, et al. The neutrophil-to-lymphocyte ratio: A potential predictor of poor prognosis in adult patients with trauma and traumatic brain injury. Front Surg. 2022;9:917172. DOI: https://doi.org/10.3389/fsurg.2022.917172
  7. Al-Horani RA. A Narrative Review of Exercise-Induced Oxidative Stress: Oxidative DNA Damage Underlined. Open Sports Sci J. 2022;15(1):1875399X2202220. DOI: https://doi.org/10.2174/1875399x-v15-e2202220
  8. Moisejevs G, Bormane E, Trumpika D, Baufale R, Busmane I, Voicehovska J, et al. Glutathione Reductase Is Associated with the Clinical Outcome of Septic Shock in the Patients Treated Using Continuous Veno-Venous Haemofiltration. Medicina (Kaunas). 2021;57(7):689. DOI: https://doi.org/10.3390/medicina57070689
  9. Karajibani M, Bakhshipour AR, Montazerifar F, Dashipour A, Rouhi S, Moradpor M. Pro-oxidant and antioxidant balance, anthropometric parameters, and nutrient intakes in gastroesophageal reflux disease patients. Zahedan J Res Med Sci. 2018;20(4):e58553. DOI: https://doi.org/10.5812/zjrms.58553
  10. Ayala JC, Grismaldo A, Sequeda-Castañeda LG, Aristizábal-Pachón AF, Morales L. Oxidative Stress in ICU Patients: ROS as Mortality Long-Term Predictor. Antioxidants (Basel). 2021;10(12):1912. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox10121912
  11. Vlasenko NO, Vazhnycha OM. Vplyv 2-etyl-6-metyl-3-oksypirydynu suktsynatu na reheneratornu reaktsiiu erytronu pry hostrii krovovtrati. Farmatsevtychnyi chasopys. 2013;(1):181-185. [in Ukrainian].
  12. Zhang L, Wang H. Targeting the NF-E2-Related Factor 2 Pathway: a Novel Strategy for Traumatic Brain Injury. Mol Neurobiol. 2018;55(2):1773-1785. DOI: https://doi.org/10.1007/s12035-017-0456-z
  13. Sushko YuI. Vikovi osoblyvosty dynamiky hlutationovoi antyoksydantnoi systemy u vidpovid na kranioskeletnu travmu ta efektyvnist klitynnoi terapii. Lvivskyi klinichnyi visnyk. 2024;4:13-21:13-21. DOI: https://doi.org/10.25040/lkv2024.04.013 [in Ukrainian].
  14. Uhliar TYu, Badiuk MI, Hudyma AA, Salii MI, Tsymbaliuk HYu, Prokhorenko OO, ta in. Osoblyvosti funktsionalnoho stanu pechinky za umov kranioskeletnoi travmy, poiednanoi z tupoiu travmoiu zhyvota. Svit medytsyny ta biolohii. 2023;(1):238-42. DOI: https://doi.org/10.26724/2079-8334-2023-1-83-238-242 [in Ukrainian].
  15. Levchuk RD. Porivnialnyi vplyv hostroi krovovtraty na perebihcherepno-mozkovoi, skeletnoi ta tupoi travmy zhyvota. Zdobutky klinichnoi ta eksperymentalnoi medytsyny; 2024 Cherv 13-14; Ternopil. Ternopil: Ukrmedknyha; 2024. s. 83-84. [in Ukrainian].
  16. Vlizlо VV, redactor. Laboratorni metody doslidzhennia u biolohii, tvarynnytstvi i veterynarnii medytsyni. Lviv: Spolom; 2012. 764 s. [in Ukrainian].
  17. Horban II. Vplyv hostroi krovovtraty, uskladnenoi ishemiieiu-reperfuziieiu kintsivky, na antyoksydantno-prooksydantnyi balans pechinky ta yoho korektsiia karbatsetamom. Zdobutky klinichnoi ta eksperymentalnoi medytsyny. 2020;(2):93-100. DOI: https://doi.org/10.11603/1811-2471.2020.v.i2.11320 [in Ukrainian].
  18. Cannon JW. Hemorrhagic Shock. N Engl J Med. 2018;378(4):370-379. DOI: https://doi.org/10.1056/nejmra1705649
  19. Carlson AD, Wilson GC, Johnson PJ, True AC. Trauma Induced Acute Redox Imbalance, the Filling Oxidant Sinks, and a Plausible Food as Medicine Solution. Food As Med. 2025;1(1):3. DOI: https://doi.org/10.53941/fm.2025.100003
  20. de Bois J, Moor D, Aggarwal G. Systemic response to surgery. Surgery (Oxford). 2023;41(2):117-21. DOI: https://doi.org/10.1016/j.mpsur.2022.12.001
  21. Ayala JC, Grismaldo A, Sequeda-Castañeda LG, Aristizábal-Pachón AF, Morales L. Oxidative Stress in ICU Patients: ROS as Mortality Long-Term Predictor. Antioxidants (Basel). 2021;10(12):1912. DOI: https://doi.org/10.3390/antiox10121912
  22. Munley JA, Kelly LS, Pons EE, Kannan KB, Coldwell PS, Whitley EM, et al. Multicompartmental traumatic injury and the microbiome: Shift to a pathobiome. J Trauma Acute Care Surg. 2023;94(1):15-22. DOI: https://doi.org/10.1097/TA.0000000000003803
  23. Huk RA, Hudyma AA. Statevi osoblyvosti rozvytku oksydatyvnoho stresu v pechintsi pid vplyvom kranioskeletnoi travmy ta yoho korektsiia. Shpytalna Khirurhiia. Zhurnal imeni L. Ya. Kovalchuka. 2024;(2):48-55. DOI: https://doi.org/10.11603/2414-4533.2024.2.14846 [in Ukrainian].
  24. Izhytska NV, Sushko YI, Hudyma AA, Zachepa OA, Prokhorenko OO. Antioxidant-prooxidant balance of the kidneys in rats of different ages under conditions of experimental cranioskeletal trauma. Wiad Lek. 2023;76(9):1930-1935. DOI: https://doi.org/10.36740/wlek202309105
  25. Tys OH, Demkiv IIa. Osoblyvosti rozvytku oksydatyvnoho stresu v pechintsi, nyrkakh ta leheniakh za umov politravmy, uskladnenoi splenektomiieiu. Medychna ta klinichna khimiia. 2026;28(1):49-56. DOI: https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2026.i1.15933 [in Ukrainian].
  26. Prymachenko TV, Hudyma AA. Rol ushkodzhennia shkiry u rozvytku oksydatsiinoho stresu v nyrkakh za umov poiednanoi travmy ta efektyvnist zastosuvannia PRP-terapii. Medychna ta klinichna khimiia. 2024;26(2):47-55. DOI: https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2024.i2.14767 [in Ukrainian].
  27. Denysiuk YuA, Hudyma AA. Dynamika antyoksydantno-prooksydantnoho balansu nyrky pry hostrii krovovtrati riznoho stupenia ta yoho korektsiia. Bukovynskyi medychnyi visnyk. 2023;27(3):87-92. DOI: https://doi.org/10.24061/2413-0737.27.3.107.2023.15 [in Ukrainian].

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2026 Випуск 3, 182, 301-308 сторінки, код УДК 616.12/.24/.36/.61:612.015.11:617.51-001.3:617.55-001.31:616.71-001.3: 616-005.1]-08-092.9

DOI:

10.29254/2077-4214-2026-3-182-301-308

2026 Випуск 3, 182
крововтрата легені нирки оксидативний стрес печінка серце скелетна травма тупа травма живота черепно-мозкова травма
29.09.2026
Чи була ця стаття корисною?
0
0

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *


The reCAPTCHA verification period has expired. Please reload the page.