ІМУНОГІСТОХІМІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ТКАНИН ЕНДОМЕТРІЮ ПРИ ГІПЕРПЛАСТИЧНИХ ПРОЦЕСАХ

  2. 2023
  3. ІМУНОГІСТОХІМІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ТКАНИН ЕНДОМЕТРІЮ ПРИ ГІПЕРПЛАСТИЧНИХ ПРОЦЕСАХ

Циндренко Н. Л., Линдін М. С., Гирявенко Н. І., Сікора К. О., Цепочко Д. Г., Романюк А. М.

ІМУНОГІСТОХІМІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ ТКАНИН ЕНДОМЕТРІЮ ПРИ ГІПЕРПЛАСТИЧНИХ ПРОЦЕСАХ

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Циндренко Н. Л., Линдін М. С., Гирявенко Н. І., Сікора К. О., Цепочко Д. Г., Романюк А. М.

Рубрика:

ПАТОМОРФОЛОГІЯ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Гіперпластичні процеси ендометрія (ГПЕ) є поширеною патологією жіночої репродуктивної системи. Значна роль у їх розвитку належить надлишковій естрогенній стимуляції за умови недостатності прогестеронового впливу. Рецептори до естрогену (РдЕ) альфа є основними ізоформами, які опосередковують проліферацію ендометрію при гіперпластичних процесах. Метою нашого дослідження було визначити ступінь експресії РдЕ при різних типах ГПЕ та вивчити залежність їх експресії від гістологічного варіанту та антропометричних показників. Зразки тканин були розподілені на групи залежно від отриманого результату гістологічного дослідження, а саме – неатипова гіперплазія ендометрія, залозисті поліпи ендометрія та залозистофіброзні поліпи ендометрія. Встановлено, що залозисті поліпи ендометрія зустрічаються у більш молодому віці порівняно із неатиповою гіперплазією ендометрія та залозисто-фіброзними поліпами ендометрія. Загалом спостерігається тенденція до підвищення індексу маси тіла у жінок з ГПЕ. Відсутня залежність типу гіперпластичних процесів ендометрія від росту, маси тіла та індексу маси тіла. Досліджуючи експресію РдЕ, виявлено порушення рецепторного статусу при ГПЕ у вигляді нерівномірної їх експресії в епітеліальному та стромальному компонентах. Виявлено нерівномірне за інтенсивністю та концентрацією збільшення експресії РдЕ в залозах ендометрія у порівнянні зі стромою. Порушення рецепторного статусу при гіперпластичних процесах ендометрію характеризується нерівномірною експресією РдЕ в епітеліальному та стромальному компонентах. Спостерігається нерівномірна за інтенсивністю експресія рецепторів до естрогену в залозах та стромі ендометрія, яка не залежать від антропометричних показників пацієнтів. Встановлено прямий кореляційний зв’язок між експресіями рецепторів до естрогену у епітелії та стромі ендометрію. Отримані результати можуть слугувати критеріями диференційованого підходу до вибору тактики лікування жінок з гіперпластичними процесами ендометрію.

Теги:

гіперплазія ендометрія, гіперпластичні процеси ендометрія, імуногістохімія, поліп ендометрія, рецептори до естрогену

Список цитованої літератури:

  1. Sanderson PA, Critchley HO, Williams AR, Arends MJ, Saunders PT. New concepts for an old problem: the diagnosis of endometrial hyperplasia. Hum Reprod Update. 2017 Mar 1;23(2):232-254. DOI: 10.1093/humupd/dmw042.
  2. Chandra V, Kim JJ, Benbrook DM, Dwivedi A, Rai R. Therapeutic options for management of endometrial hyperplasia. J Gynecol Oncol. 2016 Jan;27(1):e8. DOI: 10.3802/jgo.2016.27.e8.
  3. Travaglino A, Raffone A, Saccone G, Insabato L, Mollo A, De Placido G, et al. Immunohistochemical predictive markers of response to conservative treatment of endometrial hyperplasia and early endometrial cancer: A systematic review. Acta Obstet Gynecol Scand. 2019 Sep;98(9):1086-1099. DOI: 10.1111/aogs. 13587.
  4. Goncharenko VM, Beniuk VA, Kalenska OV, Demchenko OM, Spivak MY, Bubnov RV. Predictive diagnosis of endometrial hyperplasia and personalized therapeutic strategy in women of fertile age. EPMA J. 2013 Dec 6;4(1):24. DOI: 10.1186/1878-5085-4-24.
  5. Doherty MT, Sanni OB, Coleman HG, Cardwell CR, McCluggage WG, Quinn D, et al. Concurrent and future risk of endometrial cancer in women with endometrial hyperplasia: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2020 Apr 28;15(4):e0232231. DOI: 10.1371/ journal.pone.0232231.
  6. Hutt S, Tailor A, Ellis P, Michael A, Butler-Manuel S, Chatterjee J. The role of biomarkers in endometrial cancer and hyperplasia: a literature review. Acta Oncol. 2019 Mar;58(3):342-352. DOI: 10.1080/0284186X.2018.1540886.
  7. Lyndin M, Kravtsova O, Sikora K, Lyndina Y, Kuzenko Y, Awuah WA, et al. COX2 Effects on endometrial carcinomas progression. Pathol Res Pract. 2022 Aug 17;238:154082. DOI: 10.1016/j.prp.2022.154082.
  8. Nees LK, Heublein S, Steinmacher S, Juhasz-Böss I, Brucker S, Tempfer CB, et al. Endometrial hyperplasia as a risk factor of endometrial cancer. Arch Gynecol Obstet. 2022 Aug;306(2):407-421. DOI: 10.1007/s00404-021-06380-5.
  9. Mills AM, Longacre TA. Endometrial hyperplasia. Semin Diagn Pathol. 2010 Nov;27(4):199-214. DOI: 10.1053/j.semdp.2010.09.002.
  10. Yu K, Huang ZY, Xu XL, Li J, Fu XW, Deng SL. Estrogen Receptor Function: Impact on the Human Endometrium. Front Endocrinol (Lausanne). 2022 Feb 28;13:827724. DOI: 10.3389/fendo.2022.827724.
  11. Raffone A, Travaglino A, Saccone G, Mollo A, De Placido G, Insabato L, et al. Should progesterone and estrogen receptors be assessed for predicting the response to conservative treatment of endometrial hyperplasia and cancer? A systematic review and meta-analysis. Acta Obstet Gynecol Scand. 2019 Aug;98(8):976-987. DOI: 10.1111/aogs.13586.
  12. Bircan S, Ensari A, Ozturk S, Erdogan N, Dundar I, Ortac F. Immunohistochemical analysis of c-myc, c-jun and estrogen receptor in normal, hyperplastic and neoplastic endometrium. Pathol Oncol Res. 2005;11(1):32-9. DOI: 10.1007/BF03032403.
  13. Masjeed NMA, Khandeparkar SGS, Joshi AR, Kulkarni MM, Pandya N. Immunohistochemical Study of ER, PR, Ki67 and p53 in Endometrial Hyperplasias and Endometrial Carcinomas. J Clin Diagn Res. 2017 Aug;11(8):EC31-EC34. DOI: 10.7860/JCDR/2017/28750.10475.
  14. Kuźmycz O, Stączek P. Prospects of NSAIDs administration as double-edged agents against endometrial cancer and pathological species of the uterine microbiome. Cancer Biol Ther. 2020 Jun 2;21(6):486-494. DOI: 10.1080/15384047.2020.1736483.
  15. Chatzipantelis P, Koukourakis M, Balaska K, Giatromanolaki A. Endometrial Stromal Expression of ER, PR, and B-Catenin Toward Differentiating Hyperplasia Diagnoses. Int J Surg Pathol. 2022 Aug;30(5):492-498. DOI: 10.1177/10668969211065110.
  16. Antunes AJr, Vassallo J, Pinheiro A, Leão R, Neto AM, Costa-Paiva L. Immunohistochemical expression of estrogen and progesterone receptors in endometrial polyps: A comparison between benign and malignant polyps in postmenopausal patients. Oncol Lett. 2014 Jun;7(6):1944-1950. DOI: 10.3892/ol.2014.2004.
  17. Peres GF, Spadoto-Dias D, Bueloni-Dias FN, Leite NJ, Elias LV, Domingues MAC, et al. Immunohistochemical expression of hormone receptors, Ki-67, endoglin (CD105), claudins 3 and 4, MMP-2 and -9 in endometrial polyps and endometrial cancer type I. Onco Targets Ther. 2018 Jul 9;11:3949-3958. DOI: 10.2147/OTT.S160014.
  18. Lopes RG, Baracat EC, de Albuquerque Neto LC, Ramos JF, Yatabe S, Depesr DB, et al. Analysis of estrogen – and progesterone-receptor expression in endometrial polyps. J Minim Invasive Gynecol. 2007 May-Jun;14(3):300-3. DOI: 10.1016/j.jmig.2006.10.022.
  19. Ye Y, Wang X, Jeschke U, von Schönfeldt V. COX-2-PGE2-EPs in gynecological cancers. Arch Gynecol Obstet. 2020 Jun;301(6):1365- 1375. DOI: 10.1007/s00404-020-05559-6.
  20. Singh P, Singh P, Chaurasia A, Dhingra V, Misra V. Expression of ERα and PR in Various Morphological Patterns of Abnormal Uterine Bleeding-Endometrial causes in Reproductive Age Group. J Clin Diagn Res. 2016 Aug;10(8):EC06-9. DOI: 10.7860/JCDR/2016/19565.8290.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2023 Випуск 2, 169, 415-423 сторінки, код УДК 616-091

DOI:

10.29254/2077-4214-2023-2-169-415-423

2023 Випуск 2, 169
гіперплазія ендометрія гіперпластичні процеси ендометрія імуногістохімія поліп ендометрія рецептори до естрогену
29.06.2023
Чи була ця стаття корисною?
1
1