Муквич В. В., Севериновська О. В.

ОСОБЛИВОСТІ ВПЛИВУ КОФЕЇНУ НА ПОКАЗНИКИ ЕХОКАРДІОГРАФІЇ В ЩУРІВ ІЗ ДОКСОРУБІЦИНОВОЮ КАРДІОМІОПАТІЄЮ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Муквич В. В., Севериновська О. В.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Онкологічні захворювання є однією з провідних причин смертності як у світі, так і в Україні, поступаючись лише серцево-судинним захворюванням. З кожним роком спостерігається лише підвищення рівня онкологічних захворювань. За прогнозами ВООЗ, лікарів і вчених смертність від онкологічних захворювань у світі може сягати 15,3 мільйони смертей щороку до 2040 року. Доксорубіцин – є одним з провідних хіміотерапевтичних препаратів у лікуванні різних видів онкологічних захворювань. Попри свій позитивний вплив на організм при лікуванні онкологічних захворювань, доксорубіцин має значні побічні ефекти, а також характеризується кардіотоксичністю, що проявляється у вигляді деструктивно-дистрофічних змін у міокарді, що може призвести до розвитку серцевої недостатності, кардіоміопатії чи інших серцево-судинних захворювань. Одним із перспективних напрямів досліджень є вивчення впливу кофеїну на серцево-судинну систему в умовах доксорубіцинової кардіоміопатії (ДКМП). Метою представленої роботи є дослідження особливостей впливу кофеїну на показники ехокардіографії в умовах експериментальної моделі доксорубіцинової кардіоміопатії у самок щурів задля виявлення його потенційного кардіопротекторного ефекту та можливостей регуляції автономної нервової системи. Досліди проводили на 36 білих статево-зрілих щурах самках. Здорових тварин випадковим чином розподілили на ІІІ групи (по 12 особин у кожній): І – контрольна група самок щурів, яким за допомогою зонду в шлунок вводили фізіологічний розчин (1 мг/кг), ІІ − група самок щурів, яким за допомогою зонду в шлунок вводили 1 мг/кг доксорубіцину, ІІІ – група самок щурів, яким внутрішньошлунково вводили кофеїн (25 мг/кг на добу) та доксорубіцин (1 мг/кг). Ехокардіографію (ЕхоКГ) проводили за допомогою ультразвукової системи MyLab Gamma фірми Esaote з використанням лінійного датчику SL 3235. Отримані нами результати, демонструють що доксорубіцин викликає розвиток ДКМП, тоді як кофеїн проявляє виражений кардіопротекторний ефект, запобігаючи погіршенню функціонального стану серця. Це може мати важливе значення для подальших досліджень щодо можливості застосування кофеїну та його похідних для захисту міокарда при використані доксорубіцину, як хіміотерапевтичного препарату.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Li Q, Xia С, Li Н, Yan Х, Yang F, Cao M, et al. Disparities in 36 cancers across 185 countries: secondary analysis of global cancer statistics. Front Med. 2024;18(5):911-20. DOI: 10.1007/s11684-024-1058-6.
2.  Mukvych V, Severynovska O. Modulatory effect of caffeine on heart rate variability parameters in rats with doxorubicin-induced cardiomyopathy. Bulletin of Problems in Biology and Medicine. 2024;4(175):433-41. DOI: 10.29254/2077-4214-2024-4-175-433-441.
3. Prathumsap N, Shinlapawittayatorn K, Chattipakorn SC, Chattipakorn N. Effects of doxorubicin on the heart: From molecular mechanisms to intervention strategies. Eur J Pharmacol. 2020;866:172818. DOI: 10.1016/j.ejphar.2019.172818.
4. Renu K, Abilash VG, Pichiah TP, Arunachalam S. Molecular mechanism of doxorubicin-induced cardiomyopathy – an update. Eur J Pharmacol. 2018;818:241-53. DOI: 10.1016/j.ejphar.2017.10.043.
5. Kciuk M, Gielecinska A, Mujwar S, Kolat D, Kaluzinska-Kolat Z, Celik I, et al. Doxorubicin – an agent with multiple mechanisms of anticancer activity. Cells. 2023;12(4):659. DOI: 10.3390/cells12040659.
6. Henriksen PA. Anthracycline cardiotoxicity: an update on mechanisms, monitoring and prevention. Heart. 2018;104:971-77. DOI: 10.1136/ heartjnl-2017-312103.
7.  Li Y, Yan J, Yang P. The mechanism and therapeutic strategies in doxorubicin-induced cardiotoxicity: Role of programmed cell death. Cell Stress Chaperones. 2024;29(5):666-80. DOI: 10.1016/j.cstres.2024.09.001.
8. Kitakata H, Endo J, Ikura H, Moriyama H, Shirakawa K, Katsumata Y, et al. Therapeutic Targets for DOX-Induced Cardiomyopathy: Role of Apoptosis vs. Ferroptosis. Int J Mol Sci. 2022;23(3):1414. DOI: 10.3390/ijms23031414.
9. Rawat PS, Jaiswal A, Khurana A, Bhatti JS, Navik U. Doxorubicin-induced cardiotoxicity: An update on the molecular mechanism and novel therapeutic strategies for effective management. Biomed Pharmacother. 2021;139:111708. DOI: 10.1016/j.biopha.2021.111708.
10. Li D, Yang Y, Wang S, He X, Liu M, Bai B, et al. Role of acetylation in doxorubicin-induced cardiotoxicity. Redox Biol. 2021;46:102089. DOI: 10.1016/j.redox.2021.102089.
11. Song X, Singh M, Lee KE, Vinayagam R, Kang SG. Caffeine: A multifunctional efficacious molecule with diverse health implications and emerging delivery systems. Int J Mol Sci. 2024;25(22):12003. DOI: 10.3390/ijms252212003.
12. Saimaiti A, Zhou DD, Li J, Xiong RG, Gan RY, Huang SY, et al. Dietary sources, health benefits, and risks of caffeine. Crit Rev Food Sci Nutr. 2023;63(29):9648-66. DOI: 10.1080/10408398.2022.2074362.
13. Xue S, Chen H, Zhang J, Tian R, Xie C, Sun Q, et al. Qishen granule alleviates doxorubicin-induced cardiotoxicity by suppressing ferroptosis via nuclear erythroid factor 2-related factor 2 (Nrf2) pathway. Ethnopharmacol. 2024;335:118604. DOI: 10.1016/j.jep.2024.118604.
14. Chen Y, Shi S, Dai Y. Research progress of therapeutic drugs for doxorubicin-induced cardiomyopathy. Biomed Pharmacother. 2022;156:113903. DOI: 10.1016/j.biopha.2022.113903.
15. Zapadnjuk IP, Zapadnjuk EA, Zaharija EA. Laboratornye zhivotnye: razvedenie, soderzhanie, ispolzovanie v eksperimente. Kyyv: Vishha shkola; 1983. 383 s.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2025 Випуск 1, 176, 251-260 сторінки, код УДК 615.24:612.172-074:616.127-092.9:599.323.4

DOI:

10.29254/2077-4214-2025-1-176-251-260