Дубина В. О., Скрипников П. М., Ізмайлова О. В.

ОЦІНКА ВПЛИВУ АНТИГОМОТОКСИЧНОГО ПРЕПАРАТУ ТА НАНОПРЕПАРАТУ НА СПЕКТР ПАРОДОНТОПАТОГЕНІВ ТА КОНЦЕНТРАЦІЮ SIGA У ДИНАМІЦІ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО ПАРОДОНТИТУ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Дубина В. О., Скрипников П. М., Ізмайлова О. В.

Рубрика:

СТОМАТОЛОГІЯ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Запалення в тканинах пародонту викликається мікрорганізмами зубного нальоту. Сучасна концепція лікування захворювань пародонта передбачає поряд із контролем рівня пародонтопатогенів корекцію імунної відповіді. Метою дослідження є якісно визначити пародонтопатогенні мікроорганізми у пародонтальних кишенях та концентрацію sIgA в ротовій рідині пацієнтів з генералізованим пародонтитом I-II ст. тяжкості в динаміці лікування залежно від обраного лікувального комплексу. Об’єкт і методи дослідження. Протягом року спостерігалося 90 пацієнтів із ХГП І-II ступеню тяжкості, 1 група – хворі, що отримували лікування комплексом з антигомотоксичним препаратом Траумель С, 2 група, що отримували лікування комплексом з нанопрепаратом Фуллерен С60. У вмісті пародонтальних кишень визначили наявність Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsythia, Treponema denticola методом ПЛР системою CFX96TMRealTime PCR Detection System (BIORAD) на мoмент звeрнення та чeрез 3, 6,12 міс після завершення лiкування. Визначення sIgA проводили методом імуноферментного аналізу. Отримані результати статистично оброблені. Результати. До лікування у пацієнтів найчастіше у вигляді моно інфекції та в складі асоціацій мікроорганізмів зустрічалась Tannerella forsythia – у 57,8% та 55,6%, Porphyromonas gingivalis визначений у 44% пацієнтів 1 груп та у 40% 2-ї; Prevotella intermedia – у 42% та 36%, Treponema denticola у 40% та у 37,8%. Через 5 днів від початку лікування в 2й групі у 75,6% пацієнтів не визначено пародонтопатогіенів. Prevotella intermedia, Aggregatibacter actinomycetemcomitans і Tannerella forsythia виявлені тількі у вигляді монокультур у 4,4%, 6,7% та 6,7% пацієнтів, Porphyromonas gingivalis визначена у 2 пацієнтів у складі асоціації з Treponema denticola. Вихідний рівень S IgA у пацієнтів обох груп знаходився на низькому рівні, значно нижчим за фізіологічний. Через три місяці від початку лікувалння визначене вірогідне підвищення концентрації секреторного імуноглобуліна А, у пацієнтів другої групи його концентрація була в середньому на 27% вище. Через 3 місяці залишилася незмінним кількість пацієнтів, у яких не визначалися пародонтопатогени (46,7% та 75,6%). Через 6 міс після початку лікування спектр пародонтопатогенів у пацієнтів першої групи повернувся до вихідного рівня. У 2 групі як через 6 місяців, так і через рік не змінилась кількість пацієнтів, у яких не визначений жоден з пародонтопатогенів – 11 осіб (24,4%). Отримані нами результати щодо вивчення спектру пародонтогенів в динаміці лікування дають підставу для набуття стабільного результату призначати повторно лікувальний комплекс у період від 9 до 12 місяців. Висновки. Проведені дослідження свідчать про позитивний вплив на стан місцевого імунітету обох комплексів з превалюванням того, до складу якого був ведений нанопрепарат Фулерен С60.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Neporada KS, Mykytenko AO, Yankovskyi DS, Shyrobokov VP, Dyment GS. Khronichnyy heneralizovanyy parodontyt yak naslidok porushennya bioplivky biotopu porozhnyny rota. Suchasna Stomatolohiya. 2013;3:22-5. [in Ukrainian].
2. Demkovych A, Kalashnikov D, Hasiuk P, Zubchenko S and Vorobets A () The influence of microbiota on the development and course of inflammatory diseases of periodontal tissues. Front. Oral. Health. 2023;4:1237448. DOI: 10.3389/froh.2023.1237448.
3. Faustova MO, Ananieva MM, Basarab YO, Loban’ GA. Neutrophil bactericidal activity through the stages of placement of different dental implants depending on their chemical composition. Wiad Lek. 2017;70(5):921-924.
4. Yang NY, Zhang Q, Li JL, Yang SH, Shi Q. Progression of periodontal inflammation in adolescents is associated with increased number of Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsythensis, and Fusobacterium nucleatum. Int J Paediatr Dent. 2014;24(3):226-33.
5. Naiff PF, Ferraz R, Cunha CF, Orlandi PP, Boechat AL, Bertho AL, Dos-Santos MC. Immunophenotyping in saliva as an alternative approach for evaluation of immunopathogenesis in chronic periodontitis. J Periodontol. 2014;85(5):111-20.
6. Lang NP, Bartold PM. Periodontal health. J Periodontol. 2018;89(1):9-16.
7. Sylenko HM, Skrypnykov PM. Osoblyvosti rozvytku y likuvannya khronichnoho heneralizovanoho parodontytu v osib iz nedostatnistyu sekretornoho imunohlobulinu A. Ukrayinskyy stomatolohichnyy almanakh. 2021;3:70-71. [in Ukrainian].
8. Dubyna VО, Skrypnykov PM. Comparative analysis of applying antihomotoxic drug and nano-based drug in the treatment of chronic generalized periodontitis of stages I-II. Bulletin of problems in biology and medicine. 2024;3(174):401-408.
9. Kaydashev IP, redactor. Metody klinichnykh ta eksperymentalʹnykh doslidzhenʹ v medytsyni. Poltava: VDNZU “UMSA”; 2003. 320 s. [in Ukrainian].
10. Komiyama Y, Kafkova LR, Barasch A, Shah GR, Grbic JT, Novak Z, et al. Origin of galactose-deficient immunoglobulin G in gingival crevicular fluid in periodontitis. J Periodontol. 2014;85(12):1779-85
11. Demkovych A, Bondarenko Y, Shcherba V, Luchynskyi V, Vitkovskyy V, Machogan V. Quercetin effects on adaptive immune response in experimental periodontitis of bacterial-immune genesis. Pharmacia. 2021;68(4):877-882.
12. Skrypnykov PM, Sylenko HM, Sylenko BYU, Khrebor HO, Sydorova AI. Faktory homeostazu porozhnyny rota pry normalʹnomu ta sekretornomu defitsyti IgA. Ukrayinsʹkyy stomatolohichnyy alʹmanakh. 2014;2:18-25. [in Ukrainian].
13. Shulʹzhenko AD. Zmina pokaznykiv m’yazovoho imunitetu rotovoyi porozhnyny u zhinok pry bakterialʹnomu vahinozi. Visnyk Ukrayinsʹkoyi medychnoyi stomatolohichnoyi akademiyi. 2017;4(60):279-282. [in Ukrainian].
14. Predin T, Djurić M, Mirnić J, Gusić I, Nikolić N, Marković D, et al. Clinical and microbiological effects of the initial periodontal therapy. Srp Arh Celok Lek. 2014;142(1-2):10-6.
15. Silva N, Abusleme L, Bravo D, Dutzan N, Garcia-Sesnich J, Vernal R, et al. Host response mechanisms in periodontal diseases. J Appl Oral Sci. 2015;23(3):329-355.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 4, 175, 651-659 сторінки, код УДК 616.31-002.2-031.81-085:[615.015.32+615-022.532]:612.017-07

DOI:

10.29254/2077-4214-2024-4-175-651-659