Бортей А. Р., Заморський І. І.

ВИЖИВАНІСТЬ ТВАРИН ПРИ ГОСТРОМУ ПОШКОДЖЕННІ НИРОК НА ТЛІ ЗАСТОСУВАННЯ МЕЛАТОНІНЕРГІЧНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Бортей А. Р., Заморський І. І.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Незважаючи на поширеність та значний відсоток летальності при гострому пошкодженні нирок, залишаються не розробленими ефективні методи лікування і профілактики цього синдрому. Водночас, вва- жаються перспективним застосування лікарських засобів з нефропротекторними властивостями як адекват- них засобів патогенетичної корекції гострого пошкодження нирок. При цьому привертає увагу гормон мела- тонін, який володіє потужними антиоксидантними та протизапальними властивостями та в низці досліджень демонструє нефропротекторні властивості. Разом з цим, деякі агоністи мелатонінових рецепторів, зокрема агомелатин, також зменшує пошкодження нефроцитів при нефропатіях різного генезу. Мета дослідження – встановлення нефропротекторної ефективності мелатоніну і агомелатину за резуль- татами виживаності лабораторних щурів при моделюванні двох форм гострого пошкодження нирок (міо- глобінуричної та токсичної) за попереднього введення цих лікарських засобів. Дослідження проведені на 57 нелінійних статевозрілих самцях білих щурів масою 160–200 г, які були розділені на 7 груп (n=7–9): контролю, модельної патології; групи тварин, яким вводили агомелатин або ре- ференс-препарат мелатонін у дозах 50 мг/кг внутрішньочеревинно за 7 діб до та 7 діб після моделювання гострого пошкодження нирок. Міоглобінуричну форму гострого пошкодження нирок викликали внутріш- ньом’язовим введенням 50% розчину гліцеролу в дозі 10 мл/кг, токсичну форму гострого пошкодження нирок викликали внутрішньом’язовим введенням розчину гентаміцину в дозі 100 мг/кг. Статистичну оцінку наявно- сті ефекту виживаності проводили з використанням кутового перетворення Фішера. Дослідження виконано з дотриманням етичних норм. За результатами дослідження обидві досліджені форми гострого пошкодження нирок супроводжували- ся смертністю серед експериментальних тварин, при цьому найнижчий рівень виживання спостерігали при токсичній (гентаміциновій) формі на рівні 62,5%. Введення як мелатоніну, так й агомелатину підвищувало виживаність за обох моделей гострого пошкодження нирок. Водночас, вищі показники виживаності спостері- гали після введення агомелатину, який на відміну від введення мелатоніну повністю попереджав смертність тварин при обох формах гострого пошкодження нирок.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Goyal A, Daneshpajouhnejad P, Hashmi MF, Bashir K. Acute kidney injury. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2025. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/statpearls/article-17169/
2. Ostermann M, Lumlertgul N, Jeong R, See E, Joannidis M, James M. Acute kidney injury. Lancet. 2025;405(10474):241-256. DOI: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(24)02385-7
3. Flowers NT, Croft J.B. Hospitalization discharge diagnoses for kidney disease - United States, 1980-2005. MMWR. 2008;57(12);309-312. Available from: https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5712a1.htm
4. Gross C, Jonasson JM, Buchebner D, Agvall B. Prognosis and mortality within 90 days in community-acquired acute kidney injury in the Southwest of Sweden. BMC Nephrology. 2023;24:171. DOI: https://doi.org/10.1186/s12882-023-03221-2
5. Almazmomi MA, Esmat A, Naeem A. Acute kidney injury: definition, management, and promising therapeutic target. Cureus. 2023;15(12):e51228. DOI: https://doi.org/10.7759/cureus.51228
6. Zeleniuk VG, Zamorskii II, Gerush OV, Shchudrova TS, Goroshko OM, Zeleniuk AR. Comparative evaluation of renal, pleiotropic and myotropic effects of statins in rats. Fiziol. Zh. 2019;65(2):76-83. DOI: https://doi.org/10.15407/fz65.02.076
7. Hrenak J, Paulis L, Repova K, Aziriova S, Nagtegaal EJ, Reiter RJ, et al. Melatonin and renal protection: novel perspectives from animal experiments and human studies (review). Curr Pharm Des. 2015;21(7):936-49. DOI: https://doi.org/10.2174/1381612820666140929092929
8. Kusirisin P, Apaijai N, Noppakun K, Kuanprasert S, Chattipakorn SC, Chattipakorn N. Protective effects of melatonin on kidney function against contrast media-induced kidney damage in patients with chronic kidney disease: A prospective, randomized, double-blinded, placebo-controlled trial. J Pineal Res. 2025;77(1):e70031. DOI: https://doi.org/10.1111/jpi.70031
9. Markowska M, Niemczyk S, Romejko K. Melatonin treatment in kidney diseases. Cells. 2023;12(6):838. DOI: https://doi.org/10.3390/cells12060838
10. Dil E, Topcu A, Mercantepe T, Tumkaya L, Akyildiz K, Saral S, et al. Agomelatine on cisplatin-induced nephrotoxicity via oxidative stress and apoptosis. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2023;396(10):2753-2764. DOI: https://doi.org/10.1007/s00210-023-02632-0
11. Aykora D, Bahar MR, Tanbek K, Öztürk DA, Karaca E, Sandal S, et al. An experimental insight into the role of agomelatine in renal ischemia/ reperfusion injury. J Biochem Mol Toxicol. 2024;38(12):e70090. DOI: https://doi.org/10.1002/jbt.70090
12. Karaman A, Diyarbakir B, Durur-Subasi I, Kose D, Özbek-Bilgin A, Topcu A, et al. A novel approach to contrast-induced nephrotoxicity: the melatonergic agent agomelatine. Br J Radiol. 2016;89(1061):20150716. DOI: https://doi.org/10.1259/bjr.20150716
13. Papp M, Gruca P, Boyer PA, Mocaër E. Effect of agomelatine in the chronic mild stress model of depression in the rat. Neuropsychopharmacology. 2003;28(4):694-703. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.npp.1300091
14. Singh AP, Junemann A, Muthuraman A, Jaggi AS, Singh N, Grover K, et al. Animal models of acute renal failure. Pharmacol Rep. 2012;64(1):31-44. DOI: https://doi.org/10.1016/s1734-1140(12)70728-4
15. Mahi-Birjand M, Yaghoubi S, Abdollahpour-Alitappeh M, Keshtkaran Z, Bagheri N, Pirouzi A, et al. Protective effects of pharmacological agents against aminoglycoside-induced nephrotoxicity: A systematic review. Expert Opin Drug Saf. 2020;19(2):167-186. DOI: https://doi.org/10.1080/14740338.2020.1712357
16. Drachuk VM, Zamorskyi II, Horoshko OM. Antyoksydantnyi potentsial ademetioninu za umov rozvytku hentamitsynovoi nefropatii. Aktualni problemy suchasnoi medytsyny: Visnyk Ukrainskoi medychnoi stomatolohichnoi akademii. 2020;20(1):8-12. DOI: https://doi.org/10.31718/2077-1096.20.1.8 [in Ukrainian].
17. Cabral BMI, Edding SN, Portocarrero JP, Lerma EV. Rhabdomyolysis. Dis Mon. 2020;66(8):101015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.disamonth.2020.101015
18. Hsu CN, Tain YL. Melatonin as a redox modulator in developmental programming: Implications for cardiovascular-kidney-metabolic risk. Int J Mol Sci. 2026;27(5):2390. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms27052390
19. Dudka Ye, Zamorskii I, Shchudrova T, Petriuk A, Kopchuk T, Drachuk V. Nephroprotective mechanisms, therapeutic potential and perspective on melatonin use for drug-induced nephropathy. Medical Science. 2021;25(107):163-169. Available from: https://discoveryjournals.org/medicalscience/current_issue/v25/n107/A20.htm
20. Savino R, Polito AN, Marsala G, Ventriglio A, Di Salvatore M, De Stefano MI, et al. Agomelatine: a potential multitarget compound for neurodevelopmental disorders. Brain Sci. 2023;13(5):734. DOI: https://doi.org/10.3390/brainsci13050734
21. Promsan S, Pengrattanachot N, Phengpol N, Sutthasupha P, Thongnak LO, Jaikumkao K, et al. Agomelatine mitigates kidney damage in obese insulin-resistant rats by inhibiting inflammation and necroptosis via the TNF-α/NF-ĸB/p-RIPK3 pathway. Int J Mol Sci. 2025;26(5):1940. DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26051940

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2026 Випуск 2, 181, 165-168 сторінки, код УДК [615.357:577.175.32].03:616.61-008.64

DOI:

10.29254/2077-4214-2026-2-181-165-168