Сулим Г. А.

ДИНАМІКА ВІДНОВЛЕННЯ ШКІРИ ЩУРІВ ПІСЛЯ УЛЬТРАФІОЛЕТОВОГО ОПРОМІНЕННЯ З ТА БЕЗ ВИКОРИСТАННЯ ГІДРОХІНОНУ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Сулим Г. А.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Ультрафіолетове випромінювання – природний стимулятор меланогенезу та ключовий чинник гіперпігментації. Воно змінює мікрооточення тканин, стимулюючи утворення меланіну. Водночас УФ- випромінювання використовується в терапії деяких шкірних захворювань, однак може спричиняти небажані гіперпігментні порушення, для фармакотерапії яких в практиці застосовують гідрохінон – інгібітор тирозинази. Мета: дослідити реакцію шкіри на УФ-опромінення та реадаптацію шкіри без втручання та при використанні гідрохінону. Щурів із пігментованим хутром депілювали в міжлопатковій ділянці, після чого піддавали суберитемному УФ-опроміненню (311 нм) 15 разів за 30 днів. Тварин розділили на дві групи: групу вільної реадаптації та групу депігментації гідрохіноном. Біопсії шкіри проводили на 31, 45, 61 та 121 день експерименту. Дослідження включали фарбування гематоксилін-еозином та за методом Фонтана- Масона. Морфометричний аналіз здійснювався в програмі ImageJ. Додатково обчислювався синтетичний «індекс непрозорості» (ІН) – добуток товщини епідермісу та щільності меланосом (МС). УФ-опромінення підвищувало товщину епідермісу та % площі зрізу епідермісу, що займали меланосоми на 31 день (ІН=264,3%). Значення ІН у групі вільної реадаптації поступово зменшувалася до 163,6%, у групі гідрохінону – до 159,7%. ІН був нижчим у групі гідрохінону на 45 і 61 день. УФ-випромінення підвищує товщину епідермісу та щільність меланосом. ІН зберігається підвищеним на всіх етапах експерименту. Гідрохінон ефективно знижує індекс непрозорості.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Pfeifer GP. Mechanisms of UV-induced mutations and skin cancer. Genome Instabil Dis. 2020;1(3):99-113. DOI: 10.1007/s42764-020-00009-8.
2. Ke Y, Wang XJ. TGFβ signaling in photoaging and UV-induced skin cancer. J Invest Dermatol. 2021;141(4):1104-1110. DOI: 10.1016/j.jid.2020.11.007.
3. Markiewicz E, Karaman-Jurukovska N, Mammone T, Idowu OC. Post-inflammatory hyperpigmentation in dark skin: molecular mechanism and skincare implications. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2022;15:2555-2565. DOI: 10.2147/CCID.S385162.
4. Swalwell H, Latimer J, Haywood RM, Birch-Machin MA. Investigating the role of melanin in UVA/UVB-and hydrogen peroxide-induced cellular and mitochondrial ROS production and mitochondrial DNA damage in human melanoma cells. Free Radic Biol Med. 2012;52(3):626-634. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.11.019.
5. Kerob DK, Passeron T, Dreno B, Wei L, Morita AA, Leok C, et al. Prevalence of solar lentigo, impact on quality of life and social stigmatization: Results of the first large international survey. J Am Acad Dermatol. 2024;91(3):AB286.
6. Wang E, Rodrigues M. An update and review of narrowband ultraviolet B phototherapy for vitiligo. Dermatol Rev. 2022;3(5):326-335. DOI: 10.1002/der2.142.
7. Alikhan A, Felsten LM, Daly M, Petronic-Rosic V. Vitiligo: a comprehensive overview: part I. Introduction, epidemiology, quality of life, diagnosis, differential diagnosis, associations, histopathology, etiology, and work-up. J Am Acad Dermatol. 2011;65(3):473-491. DOI: 10.1016/j.jaad.2010.11.061.
8. Bergqvist C, Ezzedine K. Vitiligo: a review. Dermatology. 2020;236(6):571-592. DOI: 10.1159/000506103.
9. Nunomura CY, Sousa SJDFE. Ultraviolet radiation and the human eye. Arq Bras Oftalmol. 2022;86(6):e2021-0354. DOI: 10.5935/0004-2749.2021-0354.
10.  Gelfand JM, Armstrong AW, Lim HW, Feldman SR, Johnson SM, Claiborne WCC, et al. Home- vs Office-Based Narrowband UV-B Phototherapy for Patients With Psoriasis: The LITE Randomized Clinical Trial. JAMA Dermatol. 2024;160(12):1320-1328. DOI: 10.1001/jamadermatol.2024.3897. Erratum in: JAMA Dermatol. 2025;161(3):342. DOI: 10.1001/jamadermatol.2024.6431.
11. Thomas KS, Batchelor JM, Akram P, Chalmers JR, Haines RH, Meakin GD, et al. Randomized controlled trial of topical corticosteroid and home-based narrowband ultraviolet B for active and limited vitiligo: results of the HI-Light Vitiligo Trial. Br J Dermatol. 2021;184(5):828-839.DOI: 10.1111/bjd.19592.
12.  Ortonne JP. Normal and abnormal skin color. Ann Dermatol Venerol. 2012;139:S125-S129.
13. Sulym H, Lyndin M, Sulym L, Kiptenko L, Sikora Y, Sikora V, Romaniuk A. Detection of melanin in the rat skin. Pol Merkur Lekarski. 2022;50(295):21-24.
14. Cardinali G, Kovacs D, Picardo M. Mechanisms underlying post-inflammatory hyperpigmentation: lessons from solar lentigo. Ann Dermatol Venerol. 2012;139(1):148-152. DOI: 10.1016/S0151-9638(12)70127-8.
15. Minh PPT, Minh TT, Thi PH, Ha GQT, Thi TB, Tirant M, Le Huu D. New-insight UVB Treatment for Psoriasis Vulgaris in Vietnamese Patients. Indian J Dermatol. 2024;69(1):32-37. DOI: 10.4103/ijd.ijd_134_23.
16. Mar K, Khalid B, Maazi M, Ahmed R, Wang OJ, Khosravi-Hafshejani T. Treatment of Post-Inflammatory Hyperpigmentation in Skin of Colour: A Systematic Review. J Cutan Med Surg. 2024;28(5):473-480. DOI: 10.1177/12034754241265716.
17. Vachiramon V, Kositkuljorn C, Leerunyakul K, Rattananukrom T, Jurairattanaporn N. A Study of Botulinum Toxin A for Ultraviolet-Induced Hyperpigmentation: A Randomized Controlled Trial. Dermatol Surg. 2021;47(5):e174-e178. DOI: 10.1097/DSS.0000000000002943.
18. Haddad AL, Matos LF, Brunstein F, Ferreira LM, Silva A, Costa Jr D. A clinical, prospective, randomized, double‐blind trial comparing skin whitening complex with hydroquinone vs. placebo in the treatment of melasma. Int J Dermatol. 2003;42(2):153-156. DOI: 10.1046/j.1365-4362.2003.01621.x.
19.  Nautiyal A, Wairkar S. Management of hyperpigmentation: Current treatments and emerging therapies. Pigment Cell Melanoma Res. 2021;34(6):1000-1014.
20.  Ruiz-López J, Cardona JC, Garzón I, Pérez MM, Alaminos M, Chato-Astrain J, & Ionescu AM. Optical behavior of human skin substitutes: absorbance in the 200–400 nm UV range. Biomedicines 2022;10(7):1640. DOI: 10.3390/biomedicines10071640.
21. Martic I, Wedel S, Jansen-Dürr P, & Cavinato M. A new model to investigate UVB-induced cellular senescence and pigmentation in melanocytes. Mechanisms of Ageing and Development 2020;190:111322. DOI: 10.1016/j.mad.2020.111322.
22. Vie K, Fitoussi R, Mathieu E, Benetti LD, Gooris E, & Hemmerlé J. Ultrastructural assessments of the melanosome distribution patterns and pigmentation features in human epidermal cells after UV irradiation and kojic acid treatment. International Journal of Cosmetic Science2009;31(6):461-473. DOI: 10.1111/j.1468-2494.2009.00529.x
23. Ribero S, Romani A, Mattozzi C, Minoretti P. Comparative efficacy of skin-lightening formulations in suppressing ultraviolet B (UVB)- induced arachidonic acid, alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH), and melanin expression: an in vitro keratinocyte-melanocyte co-culture study. Cureus. 2025;17(2):e78908. DOI: 10.7759/cureus.78908

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2025 Випуск 3, 178, 226-237 сторінки, код УДК 616.5-092.4-092.9-085.849

DOI:

10.29254/2077-4214-2025-3-178-226-237