Коршун О. М., Мілохов Д. С., Ліпавська А. О.
ВИЗНАЧЕННЯ ДІЮЧИХ РЕЧОВИН ПЕСТИЦИДІВ СУМАРНО З ЇХ МЕТАБОЛІТАМИ В ХАРЧОВИХ ПРОДУКТАХ, СІЛЬСЬКОГОСПОДАРСЬКІЙ СИРОВИНІ ТА ОБ’ЄКТАХ ДОВКІЛЛЯ
Показати/Завантажити PDF
Про автора:
Коршун О. М., Мілохов Д. С., Ліпавська А. О.
Рубрика:
МЕТОДИ ТА МЕТОДИКИ
Тип статті:
Наукова стаття
Анотація:
The use of modern pesticide formulations in agriculture leads to the need to control the residual amounts of their active substances in food products, agricultural raw materials, and environmental objects. In the case of more toxicВступ. Сучасні вимоги до контролю за вмістом пестицидів в об’єктах довкілля та сільськогосподарській сировині все частіше передбачають визначення не лише діючих речовин хімічних засобів захисту рослин, але і продуктів їх метаболізму. Мета дослідження – розробка хроматографічних методик аналітичного визначення клетодиму, амікарбазону, тринексапак-етилу, ізоксафлютолу, піридату, ацибензолар-S-метилу, біфеназату та флуфенацету як суми речовини та її метаболітів в сільськогосподарській сировині та об’єктах навколишнього середовища. Об’єкт і методи дослідження. Хроматографічний аналіз проводили на рідинних хроматографах фірми Шимадзу (Японія): LC-10AS та LC-20AD з ультрафіолетовими детекторами, LC-10AD з діодно-матричним детектором; хроматографічне розділення здійснювали на сталевих колонках 250/4,6 Nucleosil 100-5 С18 та 250/4,6 Nucleodur 100-5 СN-RP. Правильність та точність визначення досліджуваних сполук в пробах води, ґрунту, сільськогосподарських культур підтверджували методом «введено–знайдено». Ідентифікацію досліджуваних сполук в екстрактах проб проводили за часом їх утримування в градуювальних розчинах; кількісне визначення здійснювали за відповідною залежністю площі хроматографічного піку речовини від концентрації в градуювальному розчині. Для статистичної обробки результатів використовували пакет статистичних програм IBM SPSS StatisticsBase v.22 та MS Exсel. Результати та їх обговорення. Сумарне визначення досліджуваних діючих речовин пестицидів та їх метаболітів методом обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії відбувається в умовах: 1) неполярного адсорбента – нерухомої фази СN-RP (піридат, ацибензолар-S-метил) або С18 (інші сполуки), та полярного елюента – рухомої фази з основними компонентами – вода, ацетонітрил, та, можливо, модифікаторами – ортофосфорна або оцтова кислоти; 2) градієнтного (клетодим, тринексапак-етил, флуфенацет) або ізократичного (інші сполуки) елюювання; 3) ультрафіолетового детектування. В залежності від хімічних перетворень досліджуваних сполук можливі наступні варіанти хроматографічного визначення: вихідної сполуки (біфеназат); метаболітів (ізоксафлютол, піридат та ацибензолар-S-метил); вихідної сполуки одночасно з метаболітами (клетодим, амікарбазон та тринексапак-етил); похідного вихідної сполуки та метаболітів (флуфенацет). Висновки. Метод високоефективної рідинної хроматографії дозволяє здійснювати визначення клетодиму, амікарбазону, тринексапак-етилу, ізоксафлютолу, піридату, ацибензолар-S-метилу, біфеназату та флуфенацету як суми речовини та її метаболітів в сільськогосподарській продукції та об’єктах навколишнього середовища. Розроблені методики дозволяють контролювати відповідні медико-санітарні нормативи. and persistent metabolites, this control should ensure the determination of not only the chemical plant protection agent's active substance but the total determination of this active substance and its metabolites. Methods for determining the herbicides cletodim, amicarbazone, isoxaflutol, pyridate, flufenacet, fungicide acibenzolar-S-methyl, insecticide and acaricide bifenazate and plant growth regulator trinexapak-ethyl as the sum of the substance and its metabolites in agricultural products and environmental objects using the inverse method were developed -phase high performance liquid chromatography. The preparation of samples of agricultural products and objects of the environment for the overall determination of the studied active substances of plant protection products and their metabolites in them involves not only the main stages for the analysis of residual amounts of pesticides - the extraction of compounds from the matrix, purification and concentration of the obtained extracts, but also the following chemical reactions, such as oxidation (flufenacet) or reduction (biphenazate), acid (flufenacet) or alkaline (pyridat, acibenzolar-S-methyl) hydrolysis, derivatization (isoxaflutol), steam distillation (flufenacet). Implementing the developed methodological guidelines will contribute to the improvement of monitoring of pesticides in the environment and the implementation of measures to prevent their harmful effects on the health of the population of Ukraine.
Теги:
Список цитованої літератури:
- Wu Y, Han L, Wu X, Jiang W, Liao H, Xu Z, et al. Trends and perspectives on general Pesticide analytical chemistry. Advanced Agrochem. 2022;(1)2:113–124. DOI: 10.1016/j.aac.2022.11.002.
- Turner JA, editor. The Pesticide Manual [A World Compendium]. 9th ed. BCPC; 2021. 1407 p.
- PPDB. The PPDB A to Z List of Pesticide Active Ingredients. PPDB: Pesticide Properties DataBase University of Hertfordshire. Available from: http://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/atoz.htm.
- Ministerstvo okhorony navkolyshnoho pryrodnoho seredovyshcha Ukrainy. Upravlinnia z pytan bezpeky khimichnykh rechovyn. Metodychni vkazivky z vyznachennia mikrokilkostei pestytsydiv v produktakh kharchuvannia, kormakh ta navkolyshnomu seredovyshchi. Zbirnyk № 36. Kyiv: Vydavnychyi tsentr NAU; 2004. 174 s. [in Ukrainian].
- Ministerstvo okhorony navkolyshnoho pryrodnoho seredovyshcha Ukrainy. Departament ekolohichnoi bezpeky. Metodychni vkazivky z vyznachennia mikrokilkostei pestytsydiv v kharchovykh produktakh, kormakh ta navkolyshnomu seredovyshchi. Zbirnyk № 45. Kyiv: Vydavnychyi tsentr NAU; 2007. 271 s. [in Ukrainian].
- Ministerstvo okhorony zdorovia Ukrainy. Pro zatverdzhennia Hihiienichnykh normatyviv i rehlamentiv bezpechnoho zastosuvannia pestytsydiv i ahrokhimikativ. Nakaz № 55 iz zminamy. Kyiv: MOZ Ukrainy; 2016. Dostupno: https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0207- 16#Text. [in Ukrainian].
- Fanali S, editor. Handbooks in Separation Science, Liquid Chromatography. 3rd ed. Elsevier; 2023. Chapter 21, Multiresidue methods for determination of pesticides and related contaminants in food by liquid chromatography. p. 705–732. DOI: 10.1016/B978-0-323-99969- 4.00001-2.
Публікація статті:
«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 1, 172, 345-356 сторінки, код УДК 632.95:613.26/.29:63.002.33:302
