ЗНАЧЕННЯ ГЛУТАМАТНОЇ СИСТЕМИ ПРИ НЕВРОТИЧНІЙ ПАТОЛОГІЇ

  2. 2023
  3. ЗНАЧЕННЯ ГЛУТАМАТНОЇ СИСТЕМИ ПРИ НЕВРОТИЧНІЙ ПАТОЛОГІЇ

Сидоренко А. Г.

ЗНАЧЕННЯ ГЛУТАМАТНОЇ СИСТЕМИ ПРИ НЕВРОТИЧНІЙ ПАТОЛОГІЇ

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Сидоренко А. Г.

Рубрика:

ОГЛЯДИ ЛІТЕРАТУРИ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Кожен третій українець страждає на тривожний розлад. Допомогу, яку отримують хворі не завжди є ефективною. Велика розповсюдженість даного захворювання та недостатня ефективність існуючого лікування потребує необхідності вивчення патогенезу неврозів та шукати нові методи лікування. Мета роботи – показати роль глутаматної системи у розвитку невротичної патології. Глутамінова кислота є основним збуджувальним нейромедіатором. Вона взаємодіє з глутаматними рецепторами (mGlu), які поділяються на іонотропні та мембранотропні. Існує три групи іонотропних рецепторів. Мембранотропні глутаматні рецептори поділяються на три підгрупи рецепторів, деякі з них є пресинаптичні ауторецептори. Про участь глутаматергічної системи в патогенезі неврозів свідчить, що конкурентні NMDA-агоністи мають протисудомні та нейропротекторні властивості і також анксиолітичну дію. NMDA-рецептори тісно пов'язані з низкою неврологічних і психіатричних розладів, включаючи нейродегенеративні захворювання, інсульт, епілепсію, шизофренію, хворобу Альцгеймера і Паркінсонізм. Глутаматні рецептори AMPA є головними медіаторами швидкої збудливої нейротрансмісії в ЦНС. Вони відіграють важливу роль у виникненні епілептичних нападів. Метаботропні глутаматні рецептори (mGluRs) є відносно новою біомішенню. В основі пошуку ефективних та безпечних препаратів для лікування тривоги є модулятори глутаматергічної нейротрансміссії. Вивчення даної системи є необхідним для розуміння патогенезу та розвитку таких розповсюджених на сьогодні патологій, як тривога, невроз, депресія, епілепсія, залежність, нейродегенеративні захворювання.

Теги:

глутаматні рецептори, глутамінова кислота, невроз, тривожний розлад

Список цитованої літератури:

  1. Huprich SK, Malone BC. Malignant Self-Regard: Overview and Future Directions. Harv Rev Psychiatry. 2022;30(4):226-237. DOI: 10.1097/ HRP.0000000000000342.
  2. Tibrewal P, Looi JCL, Allison S, Bastiampillai T. Benzodiazepines for the long-term treatment of anxiety disorders? Lancet. 2021;398(10295):119-120. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00934-X.
  3. Penninx BWJH, Pine DS, Holmes EA, Reif A. Benzodiazepines for the long-term treatment of anxiety disorders? – Authors’ reply. Lancet. 2021;398(10295):120. DOI: 10.1016/S0140-6736(21)00931-4.
  4. Wang YT, Zhang NN, Liu LJ, Jiang H, Hu D, Wang ZZ, et al. Glutamatergic receptor and neuroplasticity in depression: Implications for ketamine and rapastinel as the rapid-acting antidepressants. Biochem Biophys Res Commun. 2022;594:46-56. DOI: https://doi. org/10.1016/j.bbrc.2022.01.024.
  5. Limandri BJ. Lumateperone: new drug or same old drug with a new dress? J Psychosoc Nurs Ment Health Serv. 2020;58(6):9-12. DOI: 10.3928/ 02793695-20200513-01.
  6. Areal LB, Hamilton A, Martins-Silva C, Pires WRG, Ferguson SSG. Neuronal scaffolding protein spinophilin is integral for cocaine-induced behavioral sensitization and ERK1/2 activation. Mol Brain. 2019;12(1):15. DOI: 10.1186/s13041-019-0434-7.
  7. Hart M, Diener C, Lunkes L, Rheinheimer S, Krammes L, Keller A, et al. miR-34a-5p as molecular hub of pathomechanisms in Huntington’s disease. Mol Med. 2023;29(1):43. DOI: 10.1186/s10020-023-00640-7.
  8. García-Alandete J. Rudolf Allers’ conception of neurosis as a metaphysical conflict. Hist Psychiatry. 2020;31(1):21-36. DOI: 10.1177/0957154X198 77295.
  9. Citkowska-Kisielewska A, Rutkowski K, Sobański JA, Dembińska E, Mielimąka M. Anxiety symptoms in obsessive-compulsive disorder and generalized anxiety disorder. Psychiatr Pol. 2019;53(4):845-864. DOI: 10.12740/PP/105378.
  10. Sirakanyan SN, Spinelli D, Geronikaki A, Kartsev V, Hakobyan EK, Petrou A, et al. Synthesis and Neurotropic Activity of New Heterocyclic Systems: Pyridofuro[3,2-d]pyrrolo[1,2-a]pyrimidines, Pyridofuro[3,2-d]pyrido[1,2-a]pyrimidines and Pyridofuro[3’,2’:4,5]pyrimido[1,2-a] azepines. Molecules. 2021;26(11):3320. DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26113320.
  11. Guo C, Ma YY. Calcium Permeable-AMPA Receptors and Excitotoxicity in Neurological Disorders. Front Neural Circuits. 2021;15:711564. DOI: 10.3389/fncir.2021.711564.
  12. Huang Z, Niu L. RNA aptamers for AMPA receptors. Neuropharmacology. 2021;199:108761. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2021.108761.
  13. Kamalova A, Nakagawa T. AMPA receptor structure and auxiliary subunits. J Physiol. 2021;599(2):453-469. DOI: 10.1113/JP278701.
  14. Pampaloni NP, Plested AJR. Slow excitatory synaptic currents generated by AMPA receptors. J Physiol. 2022;600(2):217-232. DOI: 10.1113/JP280877.
  15. Bissen D, Foss F, Acker-Palmer A. AMPA receptors and their minions: auxiliary proteins in AMPA receptor trafficking. Cell Mol Life Sci. 2019;76(11):2133-2169. DOI: 10.1007/s00018-019-03068-7.
  16. Pampaloni NP, Riva I, Carbone AL, Plested AJR. Slow AMPA receptors in hippocampal principal cells. Cell Rep. 2021;36(5):109496. DOI: 10.1016/j.celrep.2021.109496.
  17. Miao Y, Zhao G-L, Cheng S, Wang Z, Yang X-Li. Activation of retinal glial cells contributes to the degeneration of ganglion cells in experimental glaucoma. Prog Retin Eye Res. 2023;93:101-169. DOI: 10.1016/j. preteyeres.2023.101169.
  18. Shah A, Kury LA, Li T, Zeb A, Koh PO, Liu F, et al. Polydatin attenuates neuronal loss via reducing neuroinflammation and oxidative stress in rat MCAO models. Front Pharmacol. 2019;10:663. DOI: 10.3389/fphar.2019. 00663.
  19. Babaei P. NMDA and AMPA receptors dysregulation in Alzheimer’s disease. Eur J Pharmacol. 2021;908:1743-10. DOI: 10.1016/j. ejphar.2021.174310.
  20. Moore TJ, Alami A, Alexander GC, Donald R. Mattison Safety and effectiveness of NMDA receptor antagonists for depression: A multidisciplinary review. Pharmacotherapy. 2022;42(7):567-579. DOI: 10.1002/phar.2707.
  21. Collingridge GL, Monaghan DT. The continually evolving role of NMDA receptors in neurobiology and disease. Neuropharmacology. 2022;210:1090-42. DOI: 10.1016/j.neuropharm.2022.109042.
  22. Zhou JJ, Shao JY, Chen SR, Pan HL. Calcineurin controls hypothalamic NMDA receptor activity and sympathetic outflow. Circ Res. 2022;131(4):345-360. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.122.320976.
  23. Kim KS, Jeon MT, Kim ES, Lee CH, Kim DG. Activation of NMDA receptors in brain endothelial cells increases transcellular permeability. Fluids Barriers CNS. 2022;19(1):70. DOI: 10.1186/s12987-022-00364-6.
  24. Kaidashev I, Shlykova O, Izmailova O, Torubara O, Yushchenko Y, Tyshkovska T, et al. Host gene variability and SARS-CoV-2 infection: A review article. Heliyon. 2021 Aug;7(8):e07863. DOI: 10.1016/j.heliyon. 2021.e07863.
  25. Chekalina NI, Shut SV, Trybrat TA, Burmak YH, Petrov YY, Manusha YI, et al. Effect of quercetin on parameters of central hemodynamics and myocardial ischemia in patients with stable coronary heart disease. Wiad Lek. 2017;70(4):707-711.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2023 Випуск 2, 169, 109-116 сторінки, код УДК 616.8 – 00:615.21

DOI:

10.29254/2077-4214-2023-2-169-109-116

2023 Випуск 2, 169
глутаматні рецептори глутамінова кислота невроз тривожний розлад
29.06.2023
Чи була ця стаття корисною?
2
2