Бондаренко Н. П., Цапенко Т. В.

ВПЛИВ КУРІННЯ НА РОЗВИТОК АНОМАЛЬНОЇ ПЛАЦЕНТАЦІЇ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Бондаренко Н. П., Цапенко Т. В.

Рубрика:

ОГЛЯДИ ЛІТЕРАТУРИ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Тютюновий дим містить отруйні речовини, тому куріння сигарет є визнаним фактором ризику онкологічних та серцево-судинних захворювань. Розвиваються патологічні процеси, які порушують клітинні процеси, в тому числі у вагітних. Менш відомі можливі корисні ефекти, які коротко розглядаються в цьому огляді. Незважаючи на попередження про небезпеку вживання тютюну під час вагітності, від 10% до 15% вагітних жінок продовжують палити. Деякі дослідження зосереджені безпосередньо на впливі куріння на плаценту. Визначено, що сполуки диму викликають порушення дозрівання ендометрію, впливають на ангіогенез і трофобластичну інвазію, але які діють механізми впливу нікотину на процес імплантації, ще не зовсім відомо. Плацента є функціональним інтерфейсом між матір’ю та плодом під час вагітності та критично важливим чинником росту плода та його здоров’я протягом усього життя. Куріння під час вагітності підвищує ризик несприятливих наслідків вагітності, таких як мертвонародження та затримка розвитку плоду. Це свідчить про порушення функції плаценти та обмеження надходження поживних речовин і кисню. Науковою літературою підтверджується важливість реакцій плаценти на зміну кисневого середовища з точки зору клітинних, молекулярних і функціональних змін спрямовані на посилення постачання киснем і/або пом’якшення окисного стресу в плаценті як засобу оптимізації росту плода та розглядаються з точки зору адаптаційно-компенсаторних механізмів в процесі інвазії трофобласту. Вивчення природи та наслідків активації цих молекулярних медіаторів може допомогти краще розуміти природу аномальної плацетації при курінні під час вагітності.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Babizhayev MA, Yegorov YE. Smoking and health: association between telomere length and factors impacting on human disease, quality of life and life span in a large population-based cohort under the effect of smoking duration. Fundam Clin Pharmacol. 2011;25(4):425-42. DOI: 10.1111/j.1472-8206.2010. 00866.x.
2. Meng Q, Shao L, Luo X, Mu Y, Xu W, Gao C, et al. Ultrastructure of placenta of gravidas with gestational diabetes mellitus. Obstet Gynecol Int. 2015;2015:283124. DOI: 10.1155/2015/283124.
3. Kawashima A, Koide K, Ventura W, Hori K, Takenaka S, Maruyama D, et al. Effects of maternal smoking on the placental expression of genes related to angiogenesis and apoptosis during the first trimester. PLoS One. 2014;9(8):e106140. DOI: 10.1371/journal.pone.0106140.
4.  Ion R, Bernal AL. Smoking and preterm birth. Reproductive Sciences. 2015;22(8):918-926. DOI: 10.1177/1933719114556486.
5. Khong TY, Mooney E, Nikkels PGJ, Morgan TK, Gordijn SJ, editors. Pathology of the placenta. Berlin: Springer Kelehan; 2019. Chapter, Villous oedema; p. 153-155.
6. Palaiologou E, Etter O, Goggin P, Chatelet DS, Johnston DA, Lofthouse EM, et al. Human placental villi contain stromal macrovesicles associated with networks of stellate cells. J Anat. 2020;236(1):132-141. DOI: 10.1111/joa.13082.
7. Gauster M, Moser G, Wernitznig S, Kupper N, Huppertz B. Early human trophoblast development: from morphology to function. Cell Mol Life Sci. 2022;79(6):345. DOI: 10.1007/s00018-022-04377-0.
8. Genbacev O, McMaster MT, Zdravkovic T, Fisher SJ. Disruption of oxygen-regulated responses underlies pathological changes in the placentas of women who smoke or who are passively exposed to smoke during pregnancy. Reprod Toxicol. 2003;17(5):509-18. DOI:10.1016/s0890-6238(03)00094-7.
9.  Huuskonen P, Amezaga MR, Bellingham M, Jones LH, Storvik M, Häkkinen M, et al. The human placental proteome is affected by maternal smoking. Reprod Toxicol. 2016;63:22-31. DOI: 10.1016/j.reprotox.2016. 05.009.
10.  Rath G, Aggarwal R, Jawanjal P, Tripathi R, Batra A. HIF-1 alpha and placental growth factor in pregnancies complicated with preeclampsia: A qualitative and quantitative analysis. J Clin Lab Anal. 2016;30(1):75-83. DOI: 10.1002/jcla.21819.
11. Pereira RD, De Long NE, Wang RC, Yazdi FT, Holloway AC, Raha S. Angiogenesis in the Placenta: The Role of Reactive Oxygen Species Signaling. Biomed Res Int. 2015;2015:814543. DOI: 10.1155/2015/814543.
12.  Saxena P, Pradhan D, Verma R, Kumar SN, Deval R, Kumar Jain A. Up-regulation of fibroblast growth factor receptor 1 due to prenatal tobacco exposure can lead to developmental defects in new born. J Matern Fetal Neonatal Med. 2020;33(10):1732-1743. DOI:10.1080/14767058.2018. 1529164.
13.  Sferruzzi-Perri AN, Higgins JS, Vaughan OR, Murray AJ, Fowden AL. Placental mitochondria adapt developmentally and in response to hypoxia to support fetal growth. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019;116(5):1621-1626.
14.  Huang X, Lin Z, Zheng ZM, Shi JL, Lu KY, Wang JR, et al. A Hypoxia-Decidual Macrophage Regulatory Axis in Normal Pregnancy and Spontaneous Miscarriage. Int J Mol Sci. 2024;25(17):9710. DOI: 10.3390/ijms25179710.
15.  Suter MA, Aagaard KM. The impact of tobacco chemicals and nicotine on placental development. Prenat Diagn. 2020;40(9):1193-1200. DOI: 10.1002/pd.5660.
16. Kida N, Matsuo Y, Hashimoto Y, Nishi K, Tsuzuki-Nakao T, Bono H, et al. Cigarette smoke extract activates hypoxia-inducible factors in a reactive oxygen species-dependent manner in stroma cells from human endometrium. Antioxidants (Basel). 2021;10(1):48. DOI: 10.3390/antiox10010048.
17. Sasagawa T, Nagamatsu T, Morita K, Mimura N, Iriyama T, Fujii T, et al. HIF-2α, but not HIF-1α, mediates hypoxia-induced up-regulation of Flt-1 gene expression in placental trophoblasts. Sci Rep. 2018;8(1):17375. DOI: 10.1038/s41598-018-35745-1.
18. Kawashima A, Koide K, Ventura W, Hori K, Takenaka S, Maruyama D, et al. Effects of maternal smoking on the placental expression of genes related to angiogenesis and apoptosis during the first trimester. PLoS One. 2014;9(8):e106140. DOI: 10.1371/journal.pone.0106140.
19. Park SR, Kim SK, Kim SR, Yu WJ, Lee SJ, Lee HY. Effects of smoking on the tissue regeneration-associated functions of human endometrial stem cells via a novel target gene SERPINB2. Stem Cell Res Ther. 2022;13(1):404. DOI: 10.1186/s13287-022-03061-1.
20. Reijnders IF, Mulders AGMGJ, van der Windt M, Steegers EAP, Steegers-Theunissen RPM. The impact of periconceptional maternal lifestyle on clinical features and biomarkers of placental development and function: a systematic review. Hum Reprod Update. 2019;25(1):72-94. DOI: 10.1093/humupd/dmy037.
21. Schoots MH, Gordijn SJ, Scherjon SA, van Goor H, Hillebrands JL. Oxidative stress in placental pathology. Placenta. 2018;69:153-161. DOI: 10.1016/j.placenta.2018.03.003.
22. Hoch D, Majali-Martinez A, Bankoglu EE, Stopper H, Glasner A, Desoye G, et al. Maternal Smoking in the First Trimester and its Consequence on the Early Placenta. Lab Invest. 2023;103(5):100059. DOI: 10.1016/j.labinv. 2022.100059.
23. Colson A, Sonveaux P, Debiève F, Sferruzzi-Perri AN. Adaptations of the human placenta to hypoxia: opportunities for interventions in fetal growth restriction. Hum Reprod Update. 2021;27(3):531-569. DOI: 10.1093/ humupd/dmaa053.
24. Cadet J, Davies KJA, Medeiros MH, Di Mascio P, Wagner JR. Formation and repair of oxidatively generated damage in cellular DNA. Free Radic Biol Med. 2017;107:13-34. DOI: 10.1016/j.freeradbiomed.2016.12.049.
25. Burton GJ, Fowden AL, Thornburg KL. Placental Origins of Chronic Disease. Physiol Rev. 2016;96(4):1509-65. DOI: 10.1152/physrev.00029. 2015.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2025 Випуск 3, 178, 11-18 сторінки, код УДК 61.618.3.-618.36-007.4

DOI:

10.29254/2077-4214-2025-3-178-11-18