Гирявенко Н. І., Сумцов Д. Г., Сікора К.О., Линдіна Ю. М., Шамрай А. В., Линдін М. С., Романюк А. М.

ВПЛИВ ІМУННОГО МІКРООТОЧЕННЯ НА ПЕРЕБІГ ТА ПРОГРЕСУВАННЯ ПЕРВИННОГО РАКУ МАТКОВИХ ТРУБ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Гирявенко Н. І., Сумцов Д. Г., Сікора К.О., Линдіна Ю. М., Шамрай А. В., Линдін М. С., Романюк А. М.

Рубрика:

ПАТОМОРФОЛОГІЯ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Серед різних випадків злоякісних утворень рак маткових труб є найскладнішим для діагностики та лікування. Клітинне середовище має значний вплив на життєдіяльність ракових клітин і відіграє ключову роль у їх функціонуванні. Для оцінки прогностичного значення імунного інфільтрату у пухлині важливо враховувати як інтенсивність його присутності, так і склад клітин, що його утворюють. Мета дослідження: провести оцінку якісного складу імунного середовища в тканині первинного серозного раку маткових труб. Об’єкт і методи. Дослідження було здійснено на 66 зразках пухлинної тканини маткових труб. Для аналізу використовувалися молекулярно-біологічні маркери: Кі-67, p53, VEGF, ER, PR, CD3, CD79α, CD68 та мієлопероксидаза (МРО). Оцінку молекулярно-біологічних маркерів проводили відповідно до загальноприйнятих методик та протоколу виробника. Результати. Була виявлена присутність пухлинного запального інфільтрату у 40,9% пацієнтів з первинним серозним раком маткових труб. Присутність та інтенсивність інфільтрації залежали від ступеня атипії ракових клітин (p<0,05). Клітинний склад мікрооточення пухлини складався переважно з В-лімфоцитів. Зменшення рівня Т-клітинної інфільтрації в пухлинній тканині мало певний зв’язок з метастазуванням у лімфатичні вузли (p<0,001). Присутність макрофагів у пухлинній тканині була значно вищою в групі пацієнтів з метастазами в регіонарних лімфатичних вузлах (p<0,001). Був встановлений помірний негативний кореляційний зв’язок між присутністю Т-лімфоцитів та ER (r=-0,48, p<0,001) і PR (r=-0,43, p<0,001). Також був виявлений негативний зв’язок помірної сили між присутністю В-лімфоцитів, ER (r=-0,56, p<0,001) та PR (r=-0,50, p<0,001). Встановлено кореляційний зв’язок між присутністю Т – і В-лімфоцитів в пухлинному середовищі та експресією Кі-67 (r=0,28, p<0,05 та r=0,27, p<0,05 відповідно). Також був встановлений кореляційний зв’язок помірної сили між присутністю Т – і В-лімфоцитів в пухлинному інфільтраті (r=0,47, p<0,001), а також експресією р53. Статистично значущого зв’язку між присутністю Т – і В-лімфоцитів, макрофагів у пухлинному середовищі та експресією VEGF не виявлено (p>0,05). Висновки. Присутність запального пухлинного середовища переважно спостерігається у низькодиференційованих неоплазіях (66,7%) і її якісний та кількісний склад пов’язаний із зниженням експресії рецепторів стероїдних гормонів у пухлинній тканині (p<0,001) та корелює з експресією Кі-67 (p<0,05) та р53 (p<0,001). Зниження рівня CD3+-Т-лімфоцитів у тканині первинного раку маткових труб та значна інфільтрація пухлини CD68+ макрофагами пов’язані з регіональним метастазуванням і є індикатором несприятливого прогнозу.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023;73(1):17-48. DOI: 10.3322/caac.21763.
2. Khromchenko K, Aikman N, Sun X, ElSahwi K. Early-stage serous fallopian tube carcinoma. BMJ Case Rep. 2023;16(11):e255638. DOI: 10.1136/bcr-2023-255638.
3. Maeda M, Hisa T, Matsuzaki S, Ohe S, Nagata S, Lee M, et al. Primary Fallopian Tube Carcinoma Presenting with a Massive Inguinal Tumor: A Case Report and Literature Review. Medicina (Kaunas). 2022;58(5):581. DOI: 10.3390/medicina58050581.
4. Vats B, Yadav R, Parihar M, Jaiswal N, Chatterjee P, Osama MA. Primary fallopian tube endometroid carcinoma: A rare case report. J Cancer Res Ther. 2023;19(2):S898-S900. DOI: 10.4103/jcrt.jcrt_78_22.
5. Reade CJ, McVey RM, Tone AA, Finlayson SJ, McAlpine JN, Fung-Kee-Fung M, et al. The fallopian tube as the origin of high grade serous ovarian cancer: review of a paradigm shift. J Obstet Gynaecol Can. 2014;36(2):133-40.
6. Kim J, Coffey DM, Creighton CJ, Yu Z, Hawkins SM, Matzuk MM. High-grade serous ovarian cancer arises from fallopian tube in a mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(10):3921-6.
7. Stewart KT, Hoang L, Kwon JS. Serous tubal intraepithelial carcinoma (STIC) outcomes in an average risk population. Gynecol Oncol Rep. 2024;51:101334. DOI: 10.1016/j.gore.2024.101334.
8. Margul D, Yu C, AlHilli MM. Tumor Immune Microenvironment in Gynecologic Cancers. Cancers (Basel). 2023;15(15):3849. DOI: 10.3390/ cancers15153849.
9. Romaniuk A, Lyndin M. Immune microenvironment as a factor of breast cancer progression. Diagn Pathol. 2015;10:79. DOI: 10.1186/ s13000-015-0316-y.
10. Zhang H, Wang Y, Liu C. A novel autophagy-related gene signature associated with prognosis and immune microenvironment in ovarian cancer. Cancer Immunol Immunother. 2024;73(5):853-865. DOI: 10.1007/s00262-024-03108-9.
11. Dahlberg CI, Sarhan D, Chrobok M, Duru AD, Alici E. Natural Killer Cell-Based Therapies Targeting Cancer: Possible Strategies to Gain and Sustain Anti-Tumor Activity. Front Immunol. 2015;6:605. DOI: 10.3389/fimmu. 2015.00605.
12. Smith J, Jones A, Davis B. Roles of immune microenvironment in the female reproductive maintenance and regulation: novel insights into the crosstalk of immune cells. Reprod Biol Endocrinol. 2024;22(1):58. DOI: 10.1186/s12958-024-00820-6.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 2, 173, 433-437 сторінки, код УДК 618.19-006.6-07:616-006.6-073.7

DOI:

10.29254/2077-4214-2024-2-173-433-437