Сарахман Д. М., Лаповець Л. Є., Ткачук С. О., Акімова В. М., Воронцова Л. Л., Рафалюк С. Я., Козопас Н. М.

ВМІСТ ІНТЕРЛЕЙКІНІВ 33 ТА 10 ПРИ ДІАБЕТИЧНІЙ РЕТИНОПАТІЇ У ВОЛОЗІ ПЕРЕДНЬОЇ КАМЕРИ ОКА

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Сарахман Д. М., Лаповець Л. Є., Ткачук С. О., Акімова В. М., Воронцова Л. Л., Рафалюк С. Я., Козопас Н. М.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Діабетична ретинопатія (ДР) є одним із найпоширеніших мікросудинних ускладнень цукрового діабету 2 типу (ЦД2) і провідною причиною зниження зору серед осіб працездатного віку. Тривала гіперглікемія ушкоджує мікросудини сітківки, спричиняє набряк, ішемію та патологічну неоваскуляризацію. Цитокінові маркери та їх співвідношення можна розглядати як потенційні інструменти ранньої діагностики та персоналізованої терапії пацієнтів з ДР. Метою дослідження було оцінити роль інтерлейкінів IL-33 та IL-10 у патогенезі ДР у пацієнтів із ЦД2 для підвищення точності прогнозування, ранньої діагностики та оптимізації профілактичних і терапевтичних підходів. У дослідженні взяли участь 60 пацієнтів віком 35-65 років із підтвердженою ДР, які були поділені на групи з декомпенсованим та компенсованим ЦД. Забір вологої передньої камери ока здійснювали під час планових хірургічних втручань, а концентрації IL-33 та IL-10 визначали імуноферментним методом. Абсолютні рівні цитокінів між групами не відрізнялися, проте співвідношення IL-33 / IL-10 у декомпенсованих пацієнтів було на 30% нижчим, а IL-10 / IL-33 – на 60% вищим порівняно з компенсованою групою (p<0,05). Це може свідчити про зміщення цитокінового балансу на користь IL-10 та прозапальної активності, що відображає зміни імунорегуляторних процесів у передній камері ока навіть без значних змін абсолютних концентрацій. Співвідношення IL-33 / IL-10 може слугувати потенційним прогностичним маркером для стратифікації ризику прогресування ДР і розробки персоналізованих профілактичних та лікувальних стратегій.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Morya AK, Ramesh PV, Nishant P, Kaur K, Gurnani B, Heda A, et al. Diabetic retinopathy: a review on its pathophysiology and novel treat ment modalities. World J Methodol. 2024;14(4):95881. DOI: 10.5662/wjm.v14.i4. 95881.
2. Kropp M, Golubnitschaja O, Mazurakova A, Koklesova L, Sargheini N, Vo TKS, et al. Diabetic retinopathy as the leading cause of blindness and early predictor of cascading complications-risks and mitigation. EPMA J. 2023;14(1):21-42. DOI: 10.1007/s13167-023-00314-8.
3. Goyal R, Singhal M, Jialal I. Type 2 Diabetes. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih. gov/books/ NBK513253/.
4. Dai X, Hui X, Xi M. Critical factors driving diabetic retinopathy pathogenesis and a promising interventional strategy. Biomed Pharmacother. 2025;189:118106. DOI: 10.1016/j.biopha.2025.118106.
5. Sarakhman DM, Horecha MY, Tkachuk SO. Impact of glycemic profile on the protein composition of aqueous humor in the anterior chamber of the eye. Ukrainian J Lab Med. 2025;3(3):11-15. DOI: 10.62151/2786-9288.3.3. 2025.02.
6. Horecha MY, Sarakhman D. Systemic inflammation indexes: accessible laboratory markers for diabetic retinopathy progression. Ukrainian J Lab Med. 2024;2(4):32-6.
7. Gorecha MY, Sarakhman DM, Lapovets LE. Prognostic value of immune predictors of diabetic retinopathy against the background of the metabolic syndrome. Ukrainian J Lab Med. 2024;2(2):55-6.
8. Horecha M, Sarakhman D, Lapovets L, Akimova V, Kozopas N, Lebed H, et al. Peculiarities of the immune status of patients with diabetic retinopathy in the framework of metabolic syndrome. RJDNMD. 2025;32(1):49-4.
9. Farmaki P, Damaskos C, Garmpis N, Garmpi A, Savvanis S, Diamantis E. Complications of the Type 2 Diabetes Mellitus. Curr Cardiol Rev. 2020;16(4):249-251. DOI: 10.2174/1573403X1604201229115531.
10. Zhou Z, Yan F, Liu O. Interleukin (IL)-33: an orchestrator of immunity from host defence to tissue homeostasis. Clin Transl Immunol. 2020;9(6):e1146. DOI: 10.1002/cti2.1146.
11. Asif R, Khalid A, Mercantepe T, Klisic A, Rafaqat S, Rafaqat S, et al. Role of interleukins in type 1 and type 2 diabetes. Diagnostics (Basel). 2025;15(15):1906. DOI: 10.3390/diagnostics15151906.
12. Cayrol C, Girard JP. Interleukin-33 (IL-33): a critical review of its biology and the mechanisms involved in its release as a potent extracellular cytokine. Cytokine. 2022;156:155891. DOI: 10.1016/j.cyto.2022.155891.
13. Ranjitkar S, Krajewski D, Garcia C, Tedeschi C, Polukort SH, Rovatti J, et al. IL-10 differentially promotes mast cell responsiveness to IL 33, resulting in enhancement of type 2 inflammation and suppression of neutrophilia. J Immunol. 2024;212(9):1407-1419. DOI: 10.4049/ jimmunol.2300884.
14. Krajewski D, Ranjitkar S, Jordan N, Schneider SS, Mathias CB. IL-33 signaling is dispensable for the IL-10-induced enhancement of mast cell responses during food allergy. Front Immunol. 2025;16:1526498. DOI: 10.3389/fimmu.2025.1526498.
15. Coomes SM, Kannan Y, Pelly VS, Entwistle LJ, Guidi R, Perez-Lloret J, et al. CD4+ Th2 cells are directly regulated by IL-10 during allergic airway inflammation. Mucosal Immunol. 2017;10(1):150-161. DOI: 10.1038/mi. 2016.47.
16. Liu S, Li J, Zhang Y, Wang C, Zhang L. IL-10: the master immunomodulatory cytokine in allergen immunotherapy. Expert Rev Clin Immunol. 2025;21(1):17-28. DOI: 10.1080/1744666X.2024.2406894.
17. Qian G, Jiang W, Sun D, Sun Z, Chen A, Fang H, et al. B-cell-derived IL-10 promotes allergic sensitization in asthma regulated by Bcl-3. Cell Mol Immunol. 2023;20(11):1313-1327. DOI: 10.1038/s41423-023-01079-w.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2026 Випуск 1, 180, 336-342 сторінки, код УДК 617.735:616.379-008.64

DOI:

10.29254/2077-4214-2026-1-180-336-342