Стецук Є. В., Левченко О. А., Шепітько В. І., Борута Н. В.

РОЛЬ МАКРОФАГІВ В РЕОРГАНІЗАЦІЇ СПОЛУЧНОЇ ТКАНИНИ М’ЯЗІВ СТЕГНА ЩУРІВ ПРИ БЛОКУВАННІ СИНТЕЗУ ТЕСТОСТЕРОНУ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Стецук Є. В., Левченко О. А., Шепітько В. І., Борута Н. В.

Рубрика:

ОГЛЯДИ ЛІТЕРАТУРИ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Тестостерон − це важливий гормон, як для чоловіків так і для жінок, фізіологічні дії якого опосередковуються безпосередньо або через аромати зацію естрадіолу в організмі. Незважаючи на вирішальну роль тестостерону та високу циркулюючу концентрацію цього гормону порівняно з естрадіолом у жінок, досліджень його дії та наслідків дефіциту тестостерону мало. Спостережні дослідження показують, що тестостерон має сприятливі серцево-судинні ефекти, виміряні сурогатними результатами; однак зв’язок між ендогенним тестостероном і ризиком серцево-судинних захворювань і загальною смертністю, особливо у літніх жінок, ще належить встановити. На сьогоднішній день доведено використання синтетичних аналогів гонадотропін-рилізинг-гормону для регулювання синтезу статевих гормонів, так як вони мають потужніший вплив та більш стійкі у порівнянні з природнім гормоном. Дія антагоністів рилізинг-гормону гонадотропоцитів гіпофізу призводить до пригнічення синтезу та виділення фолікулостимулюючого і лютеїнізуючого гормонів, тобто не виникає такого різкого гормонального сплеску, як при введенні агоністів. Запалення яке виникає при використанні антогоністів тестостерону призводить до реорганізації мязевої тканини. Протягом цього процессу макрофаги виконують імунні та неімунні функції. Під час регенерації скелетних м’язів вони викликають запальну реакцію, виконуючи трофічну роль у м’язових і мезенхімальних стовбурових клітинах. Прозапальні макрофаги перетворюються на протизапальні, викликаючи вирішення запалення. Макрофаги − це дуже універсальні клітини, які беруть участь як у розвитку, так і в усуненні запальних реакцій. Крім властивостей вродженого імунітету для боротьби з патогенами, макрофаги необхідні для відновлення тканин, під час якого вони приймають послідовний запальний статус. У той час як придбання деяких канонічних поляризованих запальних статусів in vitro (M1/M2) починає розумітися на молекулярному рівні, регулювання макрофагів in vivo мало досліджено. Імунометаболізм, зокрема, є новою областю, і більшість досліджень досі досліджували контроль поляризації макрофагів за допомогою установок in vitro. У цьому контексті регенерація скелетних м’язів є чудовою парадигмою для вивчення відновлення тканин, оскільки послідовні етапи запальної відповіді та відновлення тканин добре охарактеризовані. Мета дослідження – шляхом аналізу літературних джерел, дослідити роль макрофагів в реорганізації сполучної тканини мязів стегна щурів при блокуванні синтезу тестостерону. Проведено моніторинг сучасних поглядів на проблематику питання ролі макрофагів в реорганізації сполучної тканини мязів стегна щурів при блокуванні синтезу тестостерону за результатами аналізу медичної наукової літератури на основі базданих Scopus, Web of Science, Med Line, PubMed, NCBI за останні 10 років. Аналіз наукових літературних джерел, встановив, що представлені дані щодо ролі макрофагів в реорганізації сполучної тканини мязів стегна щурів при блокуванні синтезу тестостерону є актуальною і потребує більш детельного дослідження. Недостатньо вивченими залишаються питання змін в полярізаціїї макрофагів, з подальшою корекцією цього патологічного стану. Отож, відомості про етіологію, патогене та діагностикув структурі мязів при блокувані синтезу тестостерону, залишаються досить суперечливими та потребують подальшого дослідження згідно базових принципів доказової медицини.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Stecco A, Giordani F, Fede C, Pirri C, De Caro R, Stecco C. From Muscle to the Myofascial Unit: Current Evidence and Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2023;24(5):4527. DOI: 10.3390/ijms24054527.
2. Dumont NA, Bentzinger CF, Sincennes MC, Rudnicki MA. Satellite Cells and Skeletal Muscle Regeneration. Compr Physiol. 2015;5(3):1027- 59. DOI: 10.1002/cphy.c140068.
3. Dimitriou M. Human muscle spindles are wired to function as controllable signal-processing devices. Elife. 2022;11:e78091. DOI: 10.7554/ eLife. 78091.
4. Cisterna B, Malatesta M. Molecular and Structural Alterations of Skeletal Muscle Tissue Nuclei during Aging. Int J Mol Sci. 2024;25(3):1833. DOI: 10.3390/ijms25031833.
5. Millward DJ. Interactions between Growth of Muscle and Stature: Mechanisms Involved and Their Nutritional Sensitivity to Dietary Protein: The Protein-Stat Revisited. Nutrients. 2021;13(3):729. DOI: 10.3390/nu13030729.
6. Vargas-Franco D, Kalra R, Draper I, Pacak CA, Asakura A, Kang PB. The Notch signaling pathway in skeletal muscle health and disease. Muscle Nerve. 2022;66(5):530-544. DOI: 10.1002/mus.27684.
7.  Alexander SE, Pollock AC, Lamon S. The effect of sex hormones on skeletal muscle adaptation in females. Eur J Sport Sci. 2022;22(7):1035- 1045. DOI: 10.1080/17461391.2021.1921854.
8. Egan B, Sharples AP. Molecular responses to acute exercise and their relevance for adaptations in skeletal muscle to exercise training. Physiol Rev. 2023;103(3):2057-2170. DOI: 10.1152/physrev.00054.2021.
9. Lieber RL, Meyer G. Structure-Function relationships in the skeletal muscle extracellular matrix. J Biomech. 2023;152:111593. DOI: 10.1016/j. jbiomech.2023.111593.
10. Velders M, Diel P. How sex hormones promote skeletal muscle regeneration. Sports Med. 2013;43(11):1089-100. DOI: 10.1007/s40279- 013-0081-6.
11. Davis SR, Wahlin-Jacobsen S. Testosterone in women - clinical significance. Lancet Diabetes Endocrinol. 2015;3(12):980-92. DOI: 10.1016/S2213-8587(15)00284-3.
12. Barone B, Napolitano L, Abate M, Cirillo L, Reccia P, Passaro F, et al. The Role of Testosterone in the Elderly: What Do We Know? Int J Mol Sci. 2022;23(7):3535. DOI: 10.3390/ijms23073535.
13. Edouard P, Reurink G, Mackey AL, Lieber RL, Pizzari T, Järvinen TAH, et al. Traumatic muscle injury. Nat Rev Dis Primers. 2023;9(1):56. DOI: 10.1038/s41572-023-00469-8.
14. Yoh K, Ikeda K, Horie K, Inoue S. Roles of Estrogen, Estrogen Receptors, and Estrogen-Related Receptors in Skeletal Muscle: Regulation of Mitochondrial Function. Int J Mol Sci. 2023;24(3):1853. DOI: 10.3390/ijms24031853.
15. Ikeda K, Horie-Inoue K, Inoue S. Functions of estrogen and estrogen receptor signaling on skeletal muscle. J Steroid Biochem Mol Biol. 2019;191:105375. DOI: 10.1016/j.jsbmb.2019.105375.
16. Howard EE, Shankaran M, Evans WJ, Berryman CE, Margolis LM, Lieberman HR, et al. Effects of testosterone on mixed muscle protein synthesis and proteome dynamics during energy deficit. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(8):e3254-e3263. DOI: 10.1210/clinem/ dgac295.
17. Reidy PT, Lindsay CC, McKenzie AI, Fry CS, Supiano MA, Marcus RL, et al. Aging-related effects of bed rest followed by eccentric exercise rehabilitation on skeletal muscle macrophages and insulin sensitivity. Exp Gerontol. 2018;107:37-49. DOI: 10.1016/j.exger.2017.07.001.
18. Chazaud B. Inflammation and Skeletal Muscle Regeneration: Leave It to the Macrophages! Trends Immunol. 2020;41(6):481-492. DOI: 10.1016/j.it. 2020.04.006.
19. Bernard C, Zavoriti A, Pucelle Q, Chazaud B, Gondin J. Role of macrophages during skeletal muscle regeneration and hypertrophyImplications for immunomodulatory strategies. Physiol Rep. 2022;10(19):e15480. DOI: 10.14814/phy2.15480.
20. Wang X, Zhou L. The multifaceted role of macrophages in homeostatic and injured skeletal muscle. Front Immunol. 2023;14:1274816. DOI: 10.3389/fimmu.2023.1274816.
21. Boucher J, Gilbert K, Bowes S, Tessier PA. S100A9: An unusual suspect linking viral infection and inflammation. J Immunol. 2024;212(10):1523-1529. DOI: 10.4049/jimmunol.2300640.
22. Bresnick AR. S100 proteins as therapeutic targets. Biophys Rev. 2018;10(6):1617-1629. DOI: 10.1007/s12551-018-0471-y.
23. Sreejit G, Flynn MC, Patil M, Krishnamurthy P, Murphy AJ, Nagareddy PR. S100 family proteins in inflammation and beyond. Adv Clin Chem. 2020;98:173-231. DOI: 10.1016/bs.acc.2020.02.006.
24. Xia C, Braunstein Z, Toomey AC, Zhong J, Rao X. S100 Proteins As an Important Regulator of Macrophage Inflammation. Front Immunol. 2018;8:1908. DOI: 10.3389/fimmu.2017.01908.
25. Kim JG, Sharma AR, Lee YH, Chatterjee S, Choi YJ, Rajvansh R, et al. Therapeutic Potential of Quercetin as an Antioxidant for BoneMuscle-Tendon Regeneration and Aging. Aging Dis. 2024. DOI: 10.14336/AD.2024.0282.
26. Sgrò P, Ceci R, Lista M, Patrizio F, Sabatini S, Felici F, et al. Quercetin Modulates IGF-I and IGF-II Levels After Eccentric Exercise-Induced Muscle-Damage: A Placebo-Controlled Study. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:745959. DOI: 10.3389/fendo.2021.745959.
27. Chen X, Liang D, Huang Z, Jia G, Zhao H, Liu G. Anti-fatigue effect of quercetin on enhancing muscle function and antioxidant capacity. J Food Biochem. 2021;45(11):e13968. DOI: 10.1111/jfbc.13968.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 4, 175, 131-140 сторінки, код УДК 616.748:677.17:612.08:599.323.4

DOI:

10.29254/2077-4214-2024-4-175-131-140