Фоміна Л. В., Верхоланцев Д. С.

МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ СТІНКИ ТОНКОЇ КИШКИ ТА ЇЇ МІКРОБІОТИ В УМОВАХ ГОСТРОЇ ІШЕМІЇ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Фоміна Л. В., Верхоланцев Д. С.

Рубрика:

ПЕРСПЕКТИВИ РОЗВИТКУ МОРФОЛОГІЧНИХ І КЛІНІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Тонка кишка – це екологічна ніша травної трубки, де унікально створені всі фізіологічні умови: швидкий транзит вмісту, секреція панкреатичних ферментів, жовчних кислот та кишкових залоз, порівняно низька біомаса мікроорганізмів та складна імунна система. Ішемія тонкої кишки – критичний патологічний стан, що характеризується різким зниженням кровопостачання стінки, внаслідок чого виникають глибокі структурно-функціональні її порушення. На сьогодні це становить актуальну проблему як у клінічній гастроентерології, так і в експериментальній морфології. Мета дослідження – аналіз наукової літератури за останні 10 років щодо морфологічних змін стінки тонкої кишки та її мікробіоти під дією експериментальної ішемії. Проаналізовано моделі експериментальної ішемії, характер гістологічних ушкоджень, порушення мікроциркуляції, взаємозв’язки з дисбіозом, механізми ушкодження та можливі терапевтичні підходи. Розглянуто перспективні напрямки подальших досліджень.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. de Wouters d’Oplinter A, Rastelli M, Van Hul M. Gut microbes participate in food preference alterations during obesity. Gut Microbes. 2021;13(1):1959242. DOI: 10.1080/19490976.2021.1959242.
2. Hosseinkhani F, Heinken A, Thiele I, Lindenburg PW, Harms AC, Hankemeier T. The contribution of gut bacterial metabolites in the human immune signaling pathway of non-communicable diseases. Gut Microbes. 2021;13(1):1-22. DOI: 10.1080/19490976.2021.1882927.
3. Li G, Lin J, Zhang C, Gao H, Lu H, Gao X, et al. Microbiota metabolite butyrate constrains neutrophil functions and ameliorates mucosal inflammation in inflammatory bowel disease. Gut Microbes. 2021;13(1):1968257. DOI: 10.1080/19490976.2021.1968257.
4. Prochazkova P, Roubalova R, Dvorak J, Kreisinger J, Hill M, Tlaskalova-Hogenova H, et al. The intestinal microbiota and metabolites in patients with anorexia nervosa. Gut Microbes. 2021;13(1):1-25. DOI: 10.1080/19490976. 2021.1902771.
5. Bukharin OV, Perunova NB. Rol mikrobyoty v regulyatsyy gomeostaza organizma cheloveka pry infektsyy. Zhurnal Mikrobiologii Epydemyologii Immunobyologii. 2020;5:458-467.
6. Sears CL, Geis AL, Housseau F. Bacteroides fragilis subverts mucosal biology: from symbiont to colon carcinogenesis. J Clin Invest. 2015;124(10):4166-4172.
7. Bondarenko VM, Lykhoded VG, Fialkina SV. Komensalnaya mykroflora y endogennyu ynduktory patofyzyologycheskykh reaktsyy vrozhdennoho ymmunyteta. Zhurnal mykrobyolohyy. 2015;1:8-85.
8. Gan Y, Zhao G, Wang Z, Zhang X, Wu MX, Lu M. Bacterial membrane vesicles: physiological roles, infection immunology, and applications. Adv Sci. 2023;10(25):e2301357. DOI: 10.1002/advs.202301357.
9. Bryant WA, Stentz R, Le Gall G, Sternberg MJ, Carding SR, Wilhelm T. In silico analysis of the small molecule content of outer membrane vesicles produced by Bacteroides thetaiotaomicron. Front Microbiol. 2017;8:2440.
10. Kaparakis-Liaskos M, Ferrero RL. Immune modulation by bacterial outer membrane vesicles. Nat Rev Immunol. 2015;15:375-387.
11. Al-Nedawi K, Mian MF, Hossain N, Karimi K, Mao YK, Forsythe P, et al. Gut commensal microvesicles reproduce parent bacterial signals to host immune and enteric nervous systems. FASEB J. 2015;29:684-695.
12. Uddin J, Dawan J, Jeon G, Yu T, He X, Ahn J. Role of bacterial membrane vesicles in antibiotic resistance dissemination and as carriers for therapeutic agents. Microorganisms. 2020;8:670.
13. Caruana JC, Walper SA. Bacterial membrane vesicles as mediators of microbe–microbe and microbe–host interactions. Front Microbiol. 2020;11:432.
14.  Alicehajic A, Duivenvoorden AAM, Lenerts K. Unveiling the molecular complexity of intestinal ischemia-reperfusion injury through omics technologies. Proteomics. 2024;24(12-13):e2300160. DOI: 10.1002/pmic.2023 00160.
15. Parker A, Fonseca S, Carding SR. Gut microbes and metabolites as modulators of blood–brain barrier integrity and brain health. Gut Microbes. 2020;11(2):135-157. DOI: 10.1080/19490976.2019.1638722.
16. Coker JK, Moyne O, Rodionov DA, Zengler K. Carbohydrates great and small: how glycans influence the gut microbiome and affect human health. Gut Microbes. 2021;13(1):1-18. DOI: 10.1080/19490976.2020.1869502.
17. Liu P, Wang Y, Yang G, Zhang Q, Meng L, Xin Y, et al. The role of short‑chain fatty acids in intestinal barrier function, inflammation, oxidative stress, and colonic carcinogenesis. Pharmacol Res. 2021;165:105420. DOI: 10.1016/j.phrs.2021.105420.
18. Li Y, Luo ZY, Hu YY, Bi YW, Yang JM, Zou WJ, et al. Gut microbiota regulates autism-like behavior by mediating vitamin B6 homeostasis in EphB6‑deficient mice. Microbiome. 2020;8(1):120.
19. Han H, Yi B, Zhong R, Wang M, Zhang S, Ma J, et al. From gut microbiota to host appetite: gut microbiota-derived metabolites as key regulators. Microbiome. 2021;9(1):162.
20. Maslanka JR, Gu CH, Zarin I, Denny JE, Broadaway S, Fett B, et al. Detection and elimination of a novel non-toxigenic Clostridioides difficile strain from a mouse colony. Gut Microbes. 2020;12(1):1‑15.
21. Silwal P, Kim IS, Jo EK. Autophagy and host defense in nontuberculous mycobacterial infection. Front Immunol. 2021;12:728742.
22. de Nies L, Lopes S, Busi SB, Galata V, Heintz-Buschart A, Laczny CC, et al. PathoFact: a pipeline for prediction of virulence factors and antimicrobial resistance genes in metagenomic data. Microbiome. 2021;9(1):49.
23. Vicentini FA, Keenan CM, Wallace LE, Woods C, Cavin JB, Flockton AR, et al. Intestinal microbiota shapes gut physiology and regulates enteric neurons and glia. Microbiome. 2021;9(1):210.
24. Zheng Y, Fang Z, Xue Y, Zhang J, Zhu J, Gao R, et al. A specific gut microbiome signature predicts early‑stage lung cancer. Gut Microbes. 2020;11(4):1030-1042.
25. Deng F, Zhang LQ, Wu H, Chen Y, Yu WQ, Han RH, et al. Propionate alleviates myocardial ischemia-reperfusion injury through Caveolin-1/ ACE2 axis via GPR41. Int J Biol Sci. 2022;18(2):858-872.
26. Yang X, Lu D, Zhuo J, Lin Z, Yang M, Xu X. The gut-liver axis in immune remodeling. Int J Biol Sci. 2020;16(13):2357-2366.
27. Deng F, Hu JJ, Yang X, Sun QS, Lin ZB, Zhao BC, et al. Gut microbial metabolite pravastatin attenuates intestinal ischemia/reperfusion injury by promoting IL-13 release via IL-33/ST2 signaling. Front Immunol. 2021;12:704836.
28. Wang H, Zhang W, Zuo L, Zhu W, Wang B, Li Q, et al. Bifidobacteria reduce bacterial translocation following ischemia and reperfusion injury in mice. Br J Nutr. 2015;109(11):1990-1998.
29. Ascher S, Wilms E, Pontarollo G, Formes H, Bayer F, Müller M, et al. Gut microbiota restricts NETosis in acute mesenteric I/R injury. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020;40(9):2279-2292.
30. Jing Y, Yu Y, Bai F, Wang L, Yang D, Zhang C, et al. Fecal microbiota transplantation improves neurological recovery in spinal cord injury. Microbiome. 2021;9(1):59.
31. Hu J, Deng F, Zhao B, Lin Z, Sun Q, Yang X, et al. Lactobacillus murinus alleviates intestinal ischemia/reperfusion injury via IL-10 release by M2 macrophages. Microbiome. 2022;10(1):38.
32. Wang H, Zhang W, Zuo L, Zhu W, Wang B, Li Q, et al. Bifidobacteria reduce bacterial translocation following ischemia/reperfusion injury in mice. Br J Nutr. 2013;109(11):1990-1998.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2025 Випуск 4, 179 додаток, 68-71 сторінки, код УДК 611. 341 : 616. 34 : 579. 2

DOI:

10.29254/2523-4110-2025-4-179/addition-68-71