Гулієва А. І.

КЛІНІЧНІ ОСОБЛИВОСТІ РОЗСІЯНОГО СКЛЕРОЗУ ПРИ РІЗНИХ ТИПАХ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Гулієва А. І.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Розсіяний склероз (РС) є однією з провідних причин інвалідності нетравматичного характеру серед молодого працездатного населення. Найчастіше маніфестація захворювання розпочинається з рецидивуючої форми РС, яка клінічно проявляється одним або кількома неврологічними симптомами, що мають тенденцію до часткового або повного відновлення. Згодом, частота рецидивів зменшується, нейродегенеративні процеси збільшуються і захворювання прогресує. Метою нашого дослідження було вивчення клінічних проявів РС за різних типів перебігу хвороби серед жителів міста Баку. За семирічний період дослідження (2013-2020 рр.) діагноз РС було поставлено 559 пацієнтам. З них 392 (70,1%) пацієнтів жіночої та 167 (29,9%) чоловічої статі. При цьому, у 390 (69,9%) пацієнтів захворювання мало рецидивуючий (РРС), у 109 (19,5%) – прогресуючий (ПРС) тип перебігу і у 60 (10,6%) спостерігався клінічно ізольований синдром (КІС). КІС частіше зустрічався у віковій групі 20-29 років, РРС – у групі 30-39 років, а для ПРС були характерні групи 40-49 і 50-59 років. Маніфестація захворювання в групах КІС і РРС розпочиналася практично в однаковому віці (26,0 (24,0- 34,0) і 27,0 (22,0-34,0)), із клінічними проявами ураження в одній функціональній системі, зі статистично значущою різницею за віком із ПРС (34,0 (25,0-41,0)), де катастрофа спостерігалася в декількох функціональних системах. Атрофічні зміни на МРТ головного мозку переважали в групі пацієнтів з ПРС типом перебігу з перших симптомів захворювання (21,1% випадках), а маючи тенденцію до зростання при наступних візуалізаціях, досягнувши 57,4%. У пацієнтів, які отримали лікування препаратом, що змінює перебіг РС, – бета-інтерферон 1а, на кінець року лікування, ЕДСС у групах КІС і ПРС залишався стабільним (3,0 (2,0-4,0) та 4,25 (4,0-5,5), відповідно), тоді як у групі РРС було статистично значуще поліпшення клінічного стану (2,0 (1,0-4,0)).

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Hauser SL, Cree BAC. Treatment of Multiple Sclerosis: A Review. Am J Med. 2020;133(12):1380-1390.e2. DOI: 10.1016/j. amjmed.2020.05.049.
2. Lublin FD, Reingold SC, Cohen JA, Cutter GR, Sørensen PS, Thompson AJ, et al. Defining the clinical course of multiple sclerosis: the 2013 revisions. Neurology. 2014;83(3):278-86. DOI: 10.1212/WNL.0000000000000560.
3. Song Y, Lao Y, Liang F, Li J, Jia B, Wang Z, et al. Efficacy and safety of siponimod for multiple sclerosis: Protocol for a systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2019 Aug;98(34):e15415. DOI: 10.1097/ MD.0000000000015415.
4. Sá MJ, Soares Dos Reis R, Altintas A, Celius EG, Chien C, Comi G, et al. State of the Art and Future Challenges in Multiple Sclerosis Research and Medical Management: An Insight into the 5th International Porto Congress of Multiple Sclerosis. Neurol Ther. 2020 Dec;9(2):281-300. DOI: 10.1007/s40120-020-00202-7.
5. Sauri-Suárez S, Quiñones-Aguilar S, Contreras-Marín A, Ramiro-Guerrero EO, Zúñiga-García D, Salinas-Vázquez L, et al. Adherence to self-administering interferon-β1a using RebiSmart® device in Mexican patients with relapsing multiple sclerosis. PLoS One. 2020 Apr 20;15(4):e0230959. DOI: 10.1371/journal.pone.0230959.
6. Kamm CP, Uitdehaag BM, Polman CH. Multiple sclerosis: current knowledge and future outlook. Eur Neurol. 2014;72(3-4):132-41. DOI: 10.1159/000360528.
7. Bross M, Hackett M, Bernitsas E. Approved and Emerging Disease Modifying Therapies on Neurodegeneration in Multiple Sclerosis. Int J Mol Sci. 2020 Jun 17;21(12):4312. DOI: 10.3390/ijms21124312.
8. Guliyeva AI. Age and gender characteristics of patients with multiple sclerosis. Azerbaijan Medical Journal. 2023;3:108-113. DOI: 10.34921/ amj.2023.3.018.
9. Polman CH, Reingold SC, Banwell B, Clanet M, Cohen JA, Filippi M, et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria. Ann Neurol. 2011 Feb;69(2):292-302. DOI: 10.1002/ana.22366.
10. Walton C, King R, Rechtman L, Kaye W, Leray E, Marrie RA, et al. Rising prevalence of multiple sclerosis worldwide: Insights from the Atlas of MS, third edition. Mult Scler. 2020 Dec;26(14):1816-1821. DOI: 10.1177/1352458520970841.
11. Mirmosayyeb O, Brand S, Barzegar M, Afshari-Safavi A, Nehzat N, Shaygannejad V, et al. Clinical Characteristics and Disability Progression of Early- and Late-Onset Multiple Sclerosis Compared to Adult-Onset Multiple Sclerosis. J Clin Med. 2020 May 2;9(5):1326. DOI: 10.3390/ jcm9051326.
12. Beiki O, Frumento P, Bottai M, Manouchehrinia A, Hillert J. Changes in the Risk of Reaching Multiple Sclerosis Disability Milestones In Recent Decades: A Nationwide Population-Based Cohort Study in Sweden. JAMA Neurol. 2019 Jun 1;76(6):665-671. DOI: 10.1001/ jamaneurol.2019.0330.
13. Cagol A, Schaedelin S, Barakovic M, Benkert P, Todea RA, Rahmanzadeh R, et al. Association of Brain Atrophy With Disease Progression Independent of Relapse Activity in Patients With Relapsing Multiple Sclerosis. JAMA Neurol. 2022 Jul 1;79(7):682-692. DOI: 10.1001/ jamaneurol.2022.1025.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 1, 172, 152-156 сторінки, код УДК 616.832-004.2

DOI:

10.29254/2077-4214-2024-1-172-152-156