Невмержицька Н. М.

ХАРАКТЕРИСТИКА АЗИД-ІНДУКОВАНОЇ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ ДЕМЕНЦІЇ АЛЬЦГЕЙМЕРОВСЬКОГО ТИПУ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Невмержицька Н. М.

Рубрика:

СУЧАСНІ ДОСЯГНЕННЯ МЕДИЦИНИ

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Деменція – це синдром, що обумовлений наявністю органічного ушкодження головного мозку, основними проявами якого є виражений когнітивний дефіцит та порушенням самообслуговування. Даний синдром зустрічається при багатьох нозологіях: цереброваскулярних захворюваннях, хворобах Альцгеймера, Піка, Гентінктона, Паркінсона, Крейтцфельд–Якоба, нормотензивній гідроцефалії тощо. Метою дослідження було узагальнення результатів сучасних досліджень для детальної характеристики описаної моделі деменції в експерименті. Хвороба Альцгеймера – найпоширеніший тип деменції, що зустрічається у 50-70% серед всіх видів деменції. Азид натрію є безбарвною кристалічною, високотоксичною твердою речовиною, яка підходить для моделювання молекулярних та патоморфологічних альцгеймерподібних симптомів в головному мозку експериментальних тварин. Досконале вивчення особливостей моделювання азид-індукованої деменції дозволить науковцям використовувати дану модель в експерименті та дозволить отримати реальні перспективні результати для розв’язання актуальної наукової проблеми.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Javeed A, Dallora AL, Berglund JS, Ali A, Ali L, Anderberg P. Machine learning for dementia prediction: a systematic review and future research directions. Journal of medical systems. 2023;47(1):17.
2. Orzheshkovskyi VV, Nevmerzhytska NM. Dementsii (ohliad literatury). Chastyna 1. Neirodeheneratyvni ta sudynni dementsii. Liky Ukrainy. 2011;4(150):55-59. [in Ukrainian].
3. Orzheshkovskyi VV, Nevmerzhytska NM. Dementsii (ohliad literatury). Chastyna 2. Deiaki inshi formy dementsii. Likuvannia dementsii. Liky Ukrainy. 2011;5(151):59-60. [in Ukrainian].
4. Mayer G, Frohnhofen H, Jokisch M, Hermann DM, Gronewold J. Associations of sleep disorders with all-cause MCI/dementia and different types of dementia - clinical evidence, potential pathomechanisms and treatment options: A narrative review. Front Neurosci. 2024;18:1372326. DOI: 10.3389/fnins.2024.1372326.
5. Singla RK, Dhonchak K, Sodhi RK, Arockia Babu M, Madan J, Madaan R, et al. Bergenin ameliorates cognitive deficits and neuropathological alterations in sodium azide-induced experimental dementia. Front Pharmacol. 2022;13:994018. DOI: 10.3389/fphar.2022.994018.
6. Korde DS, Humpel C. A Combination of Heavy Metals and Intracellular Pathway Modulators Induces Alzheimer Disease-like Pathologies in Organotypic Brain Slices. Biomolecules. 2024;14(2):165. DOI: 10.3390/biom14020165.
7. Knopman DS, Lundt ES, Therneau TM, Albertson SM, Gunter JL, Senjem ML, et al. Association of Initial β-Amyloid Levels With Subsequent Flortaucipir Positron Emission Tomography Changes in Persons Without Cognitive Impairment. JAMA Neurol. 2021;78(2):217-228. DOI: 10.1001/jamaneurol.2020.3921.
8. Liessem-Schmitz A, Teske N, Scheld M, Nyamoya S, Zendedel A, Beyer C, et al. Nrf2 Signaling in Sodium Azide-Treated Oligodendrocytes Restores Mitochondrial Functions. J Mol Neurosci. 2018;66(2):229-237. DOI: 10.1007/s12031-018-1159-2.
9. Zhang RY, Zhang X, Zhang L, Wu YC, Sun XJ, Li L. Tetrahydroxystilbene glucoside protects against sodium azide-induced mitochondrial dysfunction in human neuroblastoma cells. Chin Herb Med. 2021;13(2):255-260. DOI: 10.1016/j.chmed.2020.11.007.
10. Nöldner M. Oral treatment with the Ginkgo biloba extract EGb 761® prevents sodium azide-induced memory deficits in rats. Planta Medica International Open. 2017;4:134-135.
11. Jabeen K, Rehman K, Awan FR, Aslam B, Qureshi AS. Comparative Biochemical Profiling of Aluminum Chloride and Sodium Azide Induced Neuroinflammation and Cardiometabolic Disturbance. ACS Omega. 2022;7(44):40432-40445. DOI: 10.1021/acsomega.2c05467.
12. Singla RK, Dhonchak K, Sodhi RK, Arockia Babu M, Madan J, Madaan R, et al. Bergenin ameliorates cognitive deficits and neuropathological alterations in sodium azide-induced experimental dementia. Front Pharmacol. 2022;13:994018. DOI: 10.3389/fphar.2022.994018.
13. Zhang RY, Zhang L, Zhang L, Wang YL, Li L. Anti-amyloidgenic and neurotrophic effects of tetrahydroxystilbene glucoside on a chronic mitochondrial dysfunction rat model induced by sodium azide. J Nat Med. 2018;72(3):596-606. DOI: 10.1007/s11418-018-1177-y.
14. Bell EL, Klimova T, Chandel NS. Targeting the mitochondria for cancer therapy: regulation of hypoxia-inducible factor by mitochondria. Antioxid Redox Signal. 2008;10(3):635-640. DOI: 10.1089/ars.2007.1655.
15. Yang J, Liu X, Bhalla K, Kim CN, Ibrado AM, Cai J, et al. Prevention of apoptosis by Bcl-2: release of cytochrome c from mitochondria blocked. Science. 1997;275(5303):1129-1132. DOI: 10.1126/science.275.5303.1129.
16. Yang E, Korsmeyer SJ. Molecular thanatopsis: a discourse on the BCL2 family and cell death. Blood. 1996;88(2):386-401.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2024 Випуск 2, 173 додаток, 69-70 сторінки, код УДК 616.892.3:57.085(048.8)

DOI:

10.29254/2523-4110-2024-2-173/addition-69-70