Довгаль Г. В., Довгаль М. А., Романенко О. А., Жаріков М. Ю., Романенко К. Л.

МОРФОЛОГІЯ

Наукова стаття

Свинець – одна з найстаріших та найбільш розповсюджених промислових отрут, який присутній у повітрі, воді та продуктах харчування. Печінка є одним із найбільш вразливих органів в пре- та постнатальному онтогенезі. Метою дослідження було визначення експресії спектру імуногістохімічних маркерів в печінці плодів щурів на 14, 16 та 18 добу пренатального періоду в нормі та після впливу ацетату свинцю протягом вагітності. Самицям щурів лінії Wistar з першого дня вагітності вводили ацетат свинцю в водному розчині у дозі 20 мг/кг per os щодня, контролем були інтактні плоди. Основні механізми порушення розвитку печінки під впливом ацетату свинцю – це пригнічення гемопоезу, затримка формування паренхіми й судин. Морфологічні зміни в гепатоцитах протягом 14-18 діб пренатального онтогенезу – це наростання дистрофічних явищ, що посилюються в напрямку периферичних частин органу. Активна експресія маркеру RUNX2 в нормі відбувалась в гепатоцитах та ендотеліоцитах печінки з тенденцією до підвищення. Маркер ММР2 демонстрував слабку реакцію в гепатоцитах та ендотеліоцитах майже без динаміки. Маркер р21 показав середню інтенсивність реакції в гепатоцитах з тенденцією до підвищення, та високу – в ендотеліоцитах. Маркер CYD1 експресувався слабко в гепатоцитах та ендотеліоцитах, повне зникнення його експресії в печінковому епітелії відбувалось к 18 добі, але він виявився в зірчастих клітинах печінки. Після впливу ацетату свинцю протягом пренатального періоду експресія маркеру RUNX2 та р21 в гепатоцитах зменшувалась. Токсикант майже не впливав на рівень синтезу маркеру RUNX2 та CYD1 в ендотеліальних клітинах печінки, тоді як експресія маркеру р21 зменшувалась в обох типах клітин. Ми вважаємо, що токсикант в пренатальному періоді не впливає істотно на експресію факторів, що контролюють цитокінез в печінковому епітелії, але пригнічує регенераційні можливості печінки, які пов’язані з регуляцією через фактор р21.

печінка, пренатальний період, щури, ацетат свинцю, імуногістохімічні маркери.

1. Aleksiichuk VD, Sokurenko LM, Omelchuk ST. Osoblyvosti vplyvu nanochastok sulfidu ta nitratu svyntsu na orhanizm eksperymentalnykh tvaryn u rizni periody doslidzhennia ta metody korektsii yikh nehatyvnoi dii. Svit medytsyny ta biolohii. 2015;54(4):97-100. [in Ukrainian].
2. Vylegzhanina TA. Vliyanie acetata svinca na razvitie pecheni krys. Original’nye nauchnye publikacii. 2015;44-48. [in Russian].
3. Dovhal HV, Dovhal MA, Romanenko OA. Pathomorphology of fetal and mature liver under the lead intoxication and after the correction: the review of experimental data. Pathologia. 2019;1(45):139-144. DOI: 10.14739/2310-1237. 2019.1.166497.
4. Dovhal HV, Dovhal MA, Shevchenko IV. Porushennia morfohenezu sertsia shchuriv pid vplyvom atsetatu svyntsiu ta za umov korektsii. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2018;4(147):271-276. DOI: 10.29254/2077-4214-2018-4-2-147-271-276. [in Ukrainian].
5. Dovhal HV, Dovhal MA, Romanenko OA. The expression of immunohistochemical markers in the fetal liver after maternal exposure of lead acetate and under the correction. Science Rewiew. 2017;7:17-19. Available from: http://archive.ws-conference.com/wp-content/uploads/ pw 0567.pdf.
6. Dovhal HV, Dovhal MA, Romanenko OA, Zharikov MYu, Romanenko KL. Ekspresiia imunohistokhimichnykh markeriv v pechintsi shchuriv v pershyi tyzhden zhyttia pislia prenatalnoho vplyvu atsetatu svyntsiu ta za umov korektsii. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2020;1(155):297-301. DOI: 10.29254/2077-4214-2020-1-155-297-301. [in Ukrainian].
7. Zhang L, Jiao G, Ren S, Zhang X, Li C, Wu W, Wang H, Liu H, Zhou H, Chen Y. Exosomes from bone marrow mesenchymal stem cells enhance fracture healing through the promotion of osteogenesis and angiogenesis in a rat model of nonunion. Stem Cell Res Ther. 2020;11(1):38. DOI: 10.1186/s13287-020-1562-9.
8. Ding D, Zhang P, Liu Y, Wang Y, Sun W, Yu Z, Cheng Z, Wang Y. Runx2 was correlated with neurite outgrowth and schwann cell differentiation, migration after sciatic nerve crush. Neurochem Res. 2018;43(12):2423-2434. DOI: 10.1007/s11064-018-2670-0.
9. Moniaux N, Lacaze L, Gothland A, Deshayes A, Samuel D, Faivre J. Cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27 function as critical regulators of liver regeneration following 90% hepatectomy in the rat. World J Hepatol. 2020;12(12):1198-1210. DOI: 10.4254/wjh.v12. i12.1198.

«Вістник проблем біології і медицини» Випуск 3 (161), 2021 рік , 253-258 сторінки, код УДК 611.36: 611.136.41:611.013]-092.9

10.29254/2077-4214-2021-3-161-253-258