Малевич Н. М., Кліщ І. М.

КОНЦЕПЦІЯ НІТРООКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ ПРИ ГОСТРОМУ ПОШИРЕНОМУ ПЕРИТОНІТІ НА ТЛІ ОЖИРІННЯ В ЕКСПЕРИМЕНТІ

---

Показати/Завантажити PDF

Про автора:

Малевич Н. М., Кліщ І. М.

Рубрика:

КЛІНІЧНА ТА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА

Тип статті:

Наукова стаття

Анотація:

Вступ. У всьому світі гострий поширений перитоніт (ГПП) є поширеною медичною та хірургічною невідкладною патологією, яка є основним чинником смертності. Незважаючи на очевидні успіхи діагностики, використання різноманітних антибактеріальних препаратів нового покоління, впровадження сучасних методів малоінвазійного лікування, летальність при ГПП сягає від 12,5% до 39,2%. Підґрунтям важкого перебігу та високих показників смертності при гострому запаленні очеревини часто є супутня патологія, серед котрої від 7,5% до 14,0% складає ожиріння. Мета – визначити стан показників системи оксиду азоту в організмі піддослідних тварин при змодельованому ГПП на тлі ожиріння та порівняти їх із групами тварин із ожирінням та із тваринами з ГПП. Матеріали й методи. Було використано 64 білих щурів лінії Wistar, яких було розподілено на три групи: основна група – 24 тварини з моделюванням ГПП на фоні ожиріння; група порівняння – 8 тварини з моделюванням ожиріння; ще одна група порівняння – 24 тварини з моделюванням ГПП; контроль – 8 інтактних тварин. ГПП моделювали шляхом введення 10 % профільтрованої калової суспензії у черевну порожнину. За допомогою висококалорійної дієти моделювали ожиріння. За допомогою фотоспектрометричного методу визначали вміст показників систему нітрит азоту у крові та печінці тварин. Результати. Після аналізу показників вмісту нітритів і нітратів у сироватці крові основної групи та групи порівняння, ми встановили чітку тенденцію до зростання залежно від збільшення тривалості експерименту після моделювання ГПП у цих двох досліджуваних групах. На 1 добу рівень метаболітів NOx в сироватці крові групи тварин із ГПП на тлі ожиріння був достовірно значимо вищим такого показника у групи тварин із ізольованим ГПП (на 9%), на 3 добу – на 8%, а на 7 добу – на 7% відповідно (р<0,05). Порівнюючи показники активності NO-синтази у печінці щурів основної групи та групи порівняння, ми отримали вищі показники у тварин групи ГПП та тлі ожиріння протягом всіх термінів експерименту: на 1 добу – на 16%, на 3 добу – на 14%, а на 7 добу – на 13% (р<0,05). Висновок. Отже, за статистично значимо вищими рівнями вмісту NO-синтази в печінці та вмісту нітратів і нітритів в сироватці крові тварин з ГПП на тлі ожиріння порівняно із тваринами з ізольованим ожирінням чи тваринами із ГПП, ми встановили, суттєве підвищення механізмів нітрооксидативного стресу протягом всіх термінів експерименту у тварин із поєднанням ГПП та ожиріння.

Теги:

Список цитованої літератури:

1. Tochie JN, Agbor NV, Frank TL, Mbonda A, Aji DA, Danwang C. Global epidemiology of acute generalised peritonitis: a protocol for a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2020;10(1):e034326. DOI: 10.1136/bmjopen-2019-034326.
2. Drexel S, Tseng D. Primary Peritonitis: An Index Case of Mycoplasma hominis Infection in a Healthy Female. Case Rep Surg. 2018;2018:1- 4. DOI: 10.1155/2018/4587801.
3. Ross JT, Matthay MA, Harris HW. Secondary peritonitis: principles of diagnosis and intervention. BMJ. 2018;361:k1407. DOI: 10.1136/ bmj.k1407.
4. Dziubanovskyi IY, Pidruchna SR, Melnyk NA, Verveha BM, Hudyma AA, Logoyda LS. Status of cellular immunity in rats under conditions of acute widespread petitonitis in the setting of diabetes mellitus. Biointerface Research in Applied Chemistry. 2020;10.2:5243-5246. DOI: 10.33263/briac 102.243246.
5. Caballero B. Humans against Obesity: Who Will Win? Adv Nutr. 2019;10(1):4-9. DOI: 10.1093/advances/nmy055.
6. Swinburn BA, Kraak VI, Allender S, Atkins VJ, Baker PI, Bogard JR, at al. The global syndemic of obesity, undernutrition, and climate change: the Lancet Commission report. The Lancet. 2019;393(10173):791-846. DOI: 10.1016/S0140-6736(18)32822-8.
7. Guo K, Gao H. Physiological Roles of Nitrite and Nitric Oxide in Bacteria: Similar Consequences from Distinct Cell Targets, Protection, and Sensing Systems. Adv Biol (Weinh). 2021;5(9):e2100773. DOI: 10.1002/adbi. 202100773.
8. Moura FA, Goulart MOF, Campos SBG, da Paz Martins AS. The Close Interplay of Nitro-Oxidative Stress, Advanced Glycation end Products and Inflammation in Inflammatory Bowel Diseases. Curr Med Chem. 2020;27(13):2059-2076. DOI: 10.2174/092986732566618 0904115633.
9. Dziubanovskyi IY, Pidruchna SR, Prodan AM, Melnyk NA, Palytsya LM. Dynamics of antioxidant status and nitrogen oxide systems in rats with metabolic syndrome after bariatric surgeries. Romanian Journal of Diabetes, Nutrition and Metabolic Diseases. 2021;28(3):268-274.
10. Cipak Gasparovic A, Zarkovic N, Zarkovic K, Semen K, Kaminskyy D, Yelisyeyeva O, Bottari SP. Biomarkers of oxidative and nitrooxidative stress: conventional and novel approaches. Br J Pharmacol. 2017;174(12):1771-1783. DOI: 10.1111/bph.13673.
11. Pidruchna SR, Benedyct VV, Piatnochka VI, Melnyk NA, Mykhailivna Zakharchuk U. Changes of pro- and antioxidant indicators in experimental animals under acute small bowel obstructions. Journal of medicine and life. 2021;14(1):32-36. DOI: 10.25122/jml-2020-0066.
12. Li J, Wu H, Liu Y, Yang L. High fat diet induced obesity model using four strainsof mice: Kunming, C57BL/6, BALB/c and ICR. Exp Anim. 2020;69(3):326-335. DOI: 10.1538/expanim.19-0148.
13. Lazarenko VA, Lipatov VA, Skorikov DV. Experimental model of widespread fecal peritonitis. Man and his health. 2008;4:129-133.
14. Sun J, Zhang X, Broderick M, Fein H. Measurement of Nitric Oxide Production in Biological Systems by Using Griess Reaction Assay. Sensors. 2003;3(8):276-284. DOI: 10.3390/s30800276.
15. Alimoradi H, Greish K, Gamble AB, Giles GI. Controlled Delivery of Nitric Oxide for Cancer Therapy. Pharm Nanotechnol. 2019;7(4):279- 303. DOI: 10.2174/2211738507666190429111306.
16. Mao YJ, Wu JB, Yang ZQ, Zhang YH, Huang ZJ. Nitric oxide donating anti-glaucoma drugs: advances and prospects. Chin J Nat Med. 2020;18(4):275-283. DOI: 10.1016/S1875-5364(20)30035-2.
17. El-Haj L, Bestle MH. Nitric oxide and sepsis. Ugeskr Laeger. 2017;179(44):V01170086.
18. Chong CM, Ai N, Ke M, Tan Y, Huang Z, Li Y, et al. Roles of Nitric Oxide Synthase Isoforms in Neurogenesis. Mol Neurobiol. 2018;55(3):2645- 2652. DOI: 10.1007/s12035-017-0513-7.
19. Alderton WK, Cooper CE, Knowles RG. Nitric oxide synthases: structure, function and inhibition. Biochem J. 2001;357(3):593-615. DOI: 10.1042/ 0264-6021:3570593.

Публікація статті:

«Вісник проблем біології і медицини», 2023 Випуск 2, 169, 277-281 сторінки, код УДК 616.381-002.1:616-056.52-06:612.017]-092.9

DOI:

10.29254/2077-4214-2023-2-169-277-281